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4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-galactopyranoside | 904684-00-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
英文别名
——
CAS
904684-00-0
化学式
C
53
H
44
O
10
mdl
——
分子量
840.926
InChiKey
BOGQRTDXESYQFD-JIDISEKISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.48
重原子数:
63.0
可旋转键数:
15.0
环数:
8.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
115.82
氢给体数:
0.0
氢受体数:
10.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranoside
634603-11-5
C
34
H
30
O
10
598.606
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
在
4-二甲氨基吡啶
、 ammonium cerium(IV) nitrate 、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、 4 A molecular sieve 、
三氟化硼乙醚
、
一水合肼
、
溶剂黄146
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
水
、
甲苯
、
乙腈
为溶剂, 反应 7.21h, 生成
7-methoxy-2-naphthyl O-(2,3,4-tri-O-benzoyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3-di-O-acetyl-β-D-xylopyranoside
参考文献:
名称:
从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。
摘要:
一组合成为β-D-Xylp,β-D-Galp-(1→4)-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-(1-> 3)-beta-D-Galp-(1-> 4)-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体(被设计为常见的前体)实现了简单多样的制备。
DOI:
10.1016/j.carres.2006.02.011
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯基-Β-D-半乳糖苷
以
吡啶
为溶剂, 反应 21.0h, 生成
4-methoxyphenyl 2,3,4-tri-O-benzoyl-6-O-trityl-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
从蛋白聚糖的碳水化合物-蛋白质连接区合成一组硫酸化和/或磷酸化的寡糖衍生物。
摘要:
一组合成为β-D-Xylp,β-D-Galp-(1→4)-β-D-Xylp和β的7-甲氧基-2-萘基糖的磺基形式和/或磷酸形式据报道-D-Galp-(1-> 3)-beta-D-Galp-(1-> 4)-beta-D-Xylp在蛋白聚糖的常见碳水化合物-蛋白质连接区域中遇到的结构第一次。这些分子将作为探针用于系统地研究蛋白聚糖生物合成早期步骤中涉及的糖基转移酶的底物特异性。使用关键中间体(被设计为常见的前体)实现了简单多样的制备。
DOI:
10.1016/j.carres.2006.02.011
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