4-羟基-2-甲基-6-苯甲基呋喃羧酸乙酯 | 314725-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 4-羟基-2-甲基-6-苯甲基呋喃羧酸乙酯
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-2-methylbenzofuran-6-carboxylate
• 英文别名: 4-hydroxy-6-methoxycarbonyl-2-methylbenzofuran.；4-hydroxy-2-methylbenzofuran-6-carboxylic acid ester；2-methyl-4-hydroxy-6-methoxycarbonylbenzofuran；methyl 4-hydroxy-2-methyl-1-benzofuran-6-carboxylate
• CAS: 314725-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: ITSXUNBDKRJPHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230℃
• 密度：
  1.297
• 闪点：
  93℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P501,P270,P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313,P301+P312+P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-甲基-6-苯甲基呋喃羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到4-hydroxy-2-methylbenzofuran-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY SUBSTITUTED (HETERO) AROMATIC RING DERIVATIVES AND PREPARATION METHOD AND USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLE (HÉTÉRO) AROMATIQUE SUBSTITUÉS PAR CARBOXY ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET UTILISATIONS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了含有羧基取代的(杂)芳基衍生物、包括这些化合物的药物组合物，以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物在抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运蛋白1方面具有用途，并且还可用于治疗或预防与高血尿酸水平有关的疾病，特别是人类。

  公开号：

  WO2017036404A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基-2-甲基-6-苯并呋喃甲酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-羟基-2-甲基-6-苯甲基呋喃羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZOFURAN DERIVATES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] DERIVES DE BENZOFURANNE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  化合物的公式（I），其中A选自吡啶-2-基或噻唑-2-基，R1、R2和R3如规范中描述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医疗状况的治疗或预防中的用途。

  公开号：

  WO2004046139A1

文献信息

• Sonogashira Reactions with Propyne: Facile Synthesis of 4-Hydroxy-2-methylbenzofurans from Iodoresorcinols
  作者：Martin A. Berliner、Eric M. Cordi、Joshua R. Dunetz、Kristin E. Price

  DOI：10.1021/op900263b

  日期：2010.1.15

  The Sonogashira reaction of terminal alkynes and ortho-halophenols with subsequent cyclization is a well-precedented method for the synthesis of substituted benzofurans. Here we describe the extension of this method to the coupling of 2-iodoresorcinols and terminal alkynes, including propyne, to give 4-hydroxy-2-substituted benzofurans. In particular, we describe the screening, method development,

  末端炔烃和邻卤代苯酚的Sonogashira反应及其随后的环化反应是合成取代苯并呋喃的一种先行方法。在这里，我们描述了此方法的扩展，以将2-异戊二烯酚和末端炔烃（包括丙炔）偶联，得到4-羟基-2-取代的苯并呋喃。特别是，我们描述了使用标准氢化设备对丙炔进行的筛选，方法开发和反应规模化。
• Benzofuran derivatives, process for their preparation and intermediates thereof
  申请人：Mckerrecher Darren

  公开号：US20060058353A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compound of formula (I) wherein A is selected from pyridin-2-yl or thiazol-2-yl and R 1 , R 2 and R 3 are as described in the specification and their use in the treatment or prevention of a disease or medical conditions mediated through glucokinase.

  式(I)的复合物，其中A选自于吡啶-2-基或噻唑-2-基，R1、R2和R3如说明书所述，并且它们在通过葡萄糖激酶介导的疾病或医学状况的治疗或预防中的用途。
• Carboxy substituted (hetero) aromatic ring derivatives and preparation method and uses thereof
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO., LTD.

  公开号：US10266496B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Carboxy-substituted (hetero)aryl derivatives, pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing such compounds and compositions are provided. The compounds or compositions are useful in inhibiting xanthine oxidase and urate anion transporter 1, and also can be used in the treatment or prevention of diseases associated with high blood uric acid level in mammals, especially humans.

  本研究提供了羧基取代的（杂）芳基衍生物、包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。这些化合物或组合物可用于抑制黄嘌呤氧化酶和尿酸阴离子转运体 1，还可用于治疗或预防哺乳动物（尤其是人类）与高血尿酸水平相关的疾病。
• Substituted benzofuran, benzopyrrole, benzothiophene, and structurally related complement inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11021458B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Disclosed are compounds of formulae I and II, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, which are inhibitors of the complement system. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods of using the compounds and compositions in the treatment or prevention of a disease or condition characterized by aberrant complement system activity.

  公开了式 I 和 II 的化合物及其药学上可接受的盐和原药，它们是补体系统的抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗或预防以补体系统活性异常为特征的疾病或病症的方法。
• Photochromism of Some Heterobenzopyrans
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Steven M. Partington

  DOI：10.1080/10587250008023841

  日期：2000.6.1

  Some novel heterobenzopyrans have been synthesised and their photochromic properties are discussed.