2,3-Dimethyl-3H-benzindol | 40174-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,3-Dimethyl-3H-benzindol
• 英文别名: 2,3-dimethyl-3H-benzo[e]indole；2,3-Dimethyl-Benz[e]indole；2,3-dimethylbenzo[e]indole
• CAS: 40174-39-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N
• mdl: MFCD09056721
• 分子量: 195.264
• InChiKey: ARTYIXTWUDPVQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dimethyl-3H-benzindol 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,3-dimethyl-1-(2-methyl-1-tosyl-1H-indol-3-yl)-3H-benzo[e]indole
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的Friedel-Crafts炔丙基化/氢化/芳香化序列合成3,3'-联吲哚

  摘要：

  描述了铜催化的Friedel-Crafts炔丙基化/加氢胺化/芳构化顺序。在催化量的CuI的存在下，该顺序反应可以高效高效地将乙炔基苯并恶嗪酮和吲哚转化为各种3,3'-联吲哚。此外，还证明了其他吲哚-杂芳基分子的合成和轴向手性3,3'-双吲哚的催化不对称形成。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01100