2-Chloro-4,7-dihydroxy-11-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin | 79332-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-Chloro-4,7-dihydroxy-11-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 3-chloro-5-(4-methylpiperazin-1-yl)-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine-1,9-diol
• CAS: 79332-88-0
• 化学式: C₁₉H₂₁ClN₂O₂S
• 分子量: 376.907
• InChiKey: ZFWNPHFAGZPKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  46.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲氧基苯硫醇 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 PPA 、 甲烷磺酸 、 三溴化硼 、 铜 、 红铝 、 sodium iodide 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 85.83h， 生成 2-Chloro-4,7-dihydroxy-11-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Potential metabolites of the neuroleptic agent octoclothepin; Synthesis of 8-chloro-2,6-dihydroxy and 8-chloro-3,6-dihydroxy derivatives of 10-(4-methylpiperazino)-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  [2-(4-氯-2-甲氧基苯硫基)-5-甲氧基苯基]乙酸（V）和[2-(4-氯-2-甲氧基苯硫基)-4-甲氧基苯基]乙酸（XVII）被合成并环化成8-氯-2,6-二甲氧基（VII）和8-氯-3,6-二甲氧基二苯并[b,f]噻吩-10(11H)-酮（XVIII）。两个进一步的步骤得到二氯二甲氧基衍生物XI和XXII，它们与1-甲基哌嗪反应，得到10-(4-甲基哌嗪基)-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩的8-氯-2,6-二甲氧基（II）和8-氯-3,6-二甲氧基衍生物（IV）。用三溴化硼进行去甲基化反应，得到了标题化合物I和III，它们是神经类药物奥克托克洛特平的新潜在代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19811199