4-(3-bromopropoxy)-9H-xanthen-9-one | 1138160-49-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4-(3-bromopropoxy)-9H-xanthen-9-one
• CAS: 1138160-49-2
• 化学式: C₁₆H₁₃BrO₃
• 分子量: 333.181
• InChiKey: WJDDOBJZJQLUCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.488±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  39.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromopropoxy)-9H-xanthen-9-one 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 丙醇 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到4-(3N-(2-amino-2-methyl-1-hydroxypropyl)propoxy)-9H-xanthen-9-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  某些黄酮衍生物的药理性质的初步评估

  摘要：

  一系列呫吨酮衍生物的合成和检查心电图，抗心律不齐，降血压和抗惊厥活性，以及用于α 1 -和β 1 -肾上腺素能结合亲和力。在所研究的化合物中，其中一些表现出明显的抗心律不齐和/或降压活性。通过受体结合测定获得的数据与药理学结果一致，并且可以解释新合成结构的抗心律不齐和/或降压活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.031
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲氧基苯氧基)苯甲酸 在 硫酸 、 三溴化磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(3-bromopropoxy)-9H-xanthen-9-one
  参考文献：
  名称：

  an吨酮的一些哌嗪衍生物的合成及药理性质的初步评价

  摘要：

  合成了一系列9种黄酮的哌嗪衍生物，并评估了其心血管活性。进行了以下药理实验：肾上腺素诱发的心律失常模型（大鼠，静脉注射）对肾上腺素受体的结合亲和力，对正常心电图的影响，对动脉血压的影响和预防性抗心律不齐活性。三种化合物揭示α纳摩尔亲和力1 -肾上腺素能受体，将其用最强的心血管（抗心律失常和低血压）在动物模型活性相关。最有前途的化合物是4-（3-（4-（2-（甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄体酮-9-盐酸盐（12），具有ED 50的抗心律失常活性。肾上腺素引起的心律不齐的心律失常值为0.69 mg / kg（大鼠，静脉注射）。其他合成的x吨酮衍生物，即（R，S）-4-（2-羟基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（10）和（R，S）-4-（2-乙酰氧基-3-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丙氧基）-9 H-黄嘌呤-9-盐酸盐（1

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.014