1-(6-chlorobenzothiazol-2-ylazo)naphthalen-2-ol | 14607-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(6-chlorobenzothiazol-2-ylazo)naphthalen-2-ol
• 英文别名: CBAN；<2-Hydroxy-naphthalin>-<1-azo-2'>-<6'-chlor-benzthiazol>；6-Chlor-2-<2-hydroxy-1-naphthylazo>-benzothiazol
• CAS: 14607-01-3
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃OS
• 分子量: 339.805
• InChiKey: SXSYOFWBFPLVJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-226.5 °C
• 沸点：
  549.7±56.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.22
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.84
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氰离子 、 1-(6-chlorobenzothiazol-2-ylazo)naphthalen-2-ol 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑偶氮衍生物作为光学识别不同金属离子和阴离子的比色探针

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了含有苯并噻唑部分的新型光学化学传感器，即 2-(6-chloro-benzothiazol-2-yl azo)-4-methyl-phenol (CBAMP) 和 1-(6-chloro-benzothiazol-2 -yl azo)-naphthalen-2-ol (CBAN)，通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、1 H-NMR、13合成和表征C-NMR和质谱。在不同极性的不同溶剂中探索溶剂致变色行为以探索活性荧光互变异构体，并测量了光物理参数。肉眼以及紫外-可见 (UV-Vis) 和荧光光谱法用于研究 CBAMP 和 CBAN 对各种金属离子和阴离子的比色和光学传感特性。这些化学传感器具有很强的检测能力，对某些所研究的金属离子以及CO 3 2-和CN -比其他阴离子具有出色的灵敏度和选择性。Benesi-Hildebrand 和 Job 的图分别用于确定形成

  DOI：

  10.1002/aoc.6703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 、 2-萘酚 在 硫酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-chlorobenzothiazol-2-ylazo)naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  苯并噻唑偶氮衍生物作为光学识别不同金属离子和阴离子的比色探针

  摘要：

  在这项研究中，我们报道了含有苯并噻唑部分的新型光学化学传感器，即 2-(6-chloro-benzothiazol-2-yl azo)-4-methyl-phenol (CBAMP) 和 1-(6-chloro-benzothiazol-2 -yl azo)-naphthalen-2-ol (CBAN)，通过傅里叶变换红外光谱 (FT-IR)、1 H-NMR、13合成和表征C-NMR和质谱。在不同极性的不同溶剂中探索溶剂致变色行为以探索活性荧光互变异构体，并测量了光物理参数。肉眼以及紫外-可见 (UV-Vis) 和荧光光谱法用于研究 CBAMP 和 CBAN 对各种金属离子和阴离子的比色和光学传感特性。这些化学传感器具有很强的检测能力，对某些所研究的金属离子以及CO 3 2-和CN -比其他阴离子具有出色的灵敏度和选择性。Benesi-Hildebrand 和 Job 的图分别用于确定形成

  DOI：

  10.1002/aoc.6703

文献信息

• Drapkina,D.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 1522 - 1525
  作者：Drapkina,D.A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Sulfabenzothiazoles
  作者：Prithwi Nath Bhargava、Suresh Chandra Sharma

  DOI：10.1246/bcsj.35.942

  日期：1962.6