(8S,10S)-8-Acetyl-6,8,11-trihydroxy-10-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-(2-methoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione | 777931-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 蒽环类药物
• 英文名称: (8S,10S)-8-Acetyl-6,8,11-trihydroxy-10-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-(2-methoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
• CAS: 777931-49-4
• 化学式: C₃₂H₃₁NO₁₃
• 分子量: 637.597
• InChiKey: OMDUNQSZHAYGJM-VVBLIQARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.79
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  215.22
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  柔红霉素 盐酸盐 、 (8S,10S)-8-Acetyl-6,8,11-trihydroxy-10-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-(2-methoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione 在 三乙胺 作用下， 以59%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  蒽环类抗生素的方酸酰胺的形成。合成和细胞毒性。

  摘要：

  蒽环类抗生素抗生素1-3与方酸酯4的反应在中性条件下产生了方酸酰胺酯5-7，而在pH值超过7的情况下，产物为对称的二酰胺（8、9、11和12）。在制备的化合物中，11种对MCF-7人乳腺腺癌细胞具有最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.072
• 作为产物：
  描述：

  柔红霉素 盐酸盐 、 3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以63%的产率得到(8S,10S)-8-Acetyl-6,8,11-trihydroxy-10-[(2R,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-(2-methoxy-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-1-methoxy-7,8,9,10-tetrahydro-naphthacene-5,12-dione
  参考文献：
  名称：

  蒽环类抗生素的方酸酰胺的形成。合成和细胞毒性。

  摘要：

  蒽环类抗生素抗生素1-3与方酸酯4的反应在中性条件下产生了方酸酰胺酯5-7，而在pH值超过7的情况下，产物为对称的二酰胺（8、9、11和12）。在制备的化合物中，11种对MCF-7人乳腺腺癌细胞具有最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.06.072