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dimethyl-3-α-naphthylpropargylamine | 97289-01-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl-3-α-naphthylpropargylamine
英文别名
Dimethyl-(3-naphthalen-1-yl-prop-2-ynyl)-amine;N,N-dimethyl-3-naphthalen-1-ylprop-2-yn-1-amine
dimethyl-3-α-naphthylpropargylamine化学式
CAS
97289-01-5
化学式
C15H15N
mdl
——
分子量
209.291
InChiKey
MYBDOAURRSMEBS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    336.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-3-α-naphthylpropargylamine盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 dimethylpropargyl(3-α-naphthyl-2,3-dichloroallyl)ammonium bromide
    参考文献:
    名称:
    碱催化铵盐的分子内环化反应合成氯取代的萘和苯并异吲哚鎓盐
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf02311325
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文献信息

  • Synthesis of dialkyltetrahydrobenz[f]iso-indoline, dialkyl-4-??-cyclohexenylbenz[f]iso-indoline, and dimethyl-4-alkenylnaphth[f]iso-indolive salts through base-catalyzed intramolecular cyclization of quaternary ammonium salts
    作者:�. O. Chukhadzhyan、�l. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、N. T. Gevorkyan、A. T. Babayan
    DOI:10.1007/bf01169243
    日期:1996.3
  • Synthesis of new condensed analogs of isoindolinium salts
    作者:�. O. Chukhadzhyan、�l. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、A. T. Babayan
    DOI:10.1007/bf00472504
    日期:1991.6
  • Synthesis of dialkyl 4-methylnaphth[f]isoindolinium salts
    作者:E. O. Chukhadzhyan、K. G. Shakhatuni、El. O. Chukhadzhyan、A. T. Babayan
    DOI:10.1007/bf00767000
    日期:1992.4
  • CHUXADZHYAN, EH. O.;CHUXADZHYAN, EHL. O.;SHAXATUNI, K. G.;BABAYAN, A. T., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1989) N, S. 615-619
    作者:CHUXADZHYAN, EH. O.、CHUXADZHYAN, EHL. O.、SHAXATUNI, K. G.、BABAYAN, A. T.
    DOI:——
    日期:——
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