tert-butyl (1S,8R)-9-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylate | 916763-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: tert-butyl (1S,8R)-9-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylate
• CAS: 916763-08-1
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: YYCAQMUGPFJORV-ZWNOBZJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S,8R)-9-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylate 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioenriched 2-Azabenzonorbornenes from 7-Azabenzonorbornadienes by Asymmetric Hydroboration-Oxidation and Tandem Deoxygenation-Rearrangement-Electrophile Trapping

  摘要：

  通过不对称硼氢化-氧化反应，然后串联脱氧-重排-亲电试剂捕获，可以从 7-氮杂苯并降冰片二烯以良好的收率和高对映体过量得到 3-外取代的 2-氮杂苯并降冰片烯，并且还可以得到取代的氨甲基茚。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950418
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 9-methylsulfanylcarbothioyloxy-11-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-11-carboxylate 在 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1S,8R)-9-azatricyclo[6.2.1.02,7]undeca-2,4,6-triene-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Highly Enantioenriched 2-Azabenzonorbornenes from 7-Azabenzonorbornadienes by Asymmetric Hydroboration-Oxidation and Tandem Deoxygenation-Rearrangement-Electrophile Trapping

  摘要：

  通过不对称硼氢化-氧化反应，然后串联脱氧-重排-亲电试剂捕获，可以从 7-氮杂苯并降冰片二烯以良好的收率和高对映体过量得到 3-外取代的 2-氮杂苯并降冰片烯，并且还可以得到取代的氨甲基茚。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950418