Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 53755-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• CAS: 53755-15-0
• 化学式: C₃₁H₄₈Cl₂O₂
• 分子量: 523.627
• InChiKey: BMPBXTPXRJVEET-RWUJHECVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯仿 、 5-dihydroergosteryl acetate 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基溴化铵 作用下， 反应 96.0h， 生成 Acetic acid (3S,5S,7R,8R,9R,10S,13R,14R,17R)-20,20-dichloro-10,13-dimethyl-17-((E)-(1R,4R)-1,4,5-trimethyl-hex-2-enyl)-hexadecahydro-cyclopropa[7,8]cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Sheikh,Y.M. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 909 - 914

  摘要：

  DOI：