Co(phen)Cl₂ | 48165-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: Co(phen)Cl₂
• 英文别名: Co(1,10-phenanthroline)Cl₂；Dichloro(1,10-phenanthroline-|EN1,|EN10)cobalt；dichlorocobalt;1,10-phenanthroline
• CAS: 48165-46-4
• 化学式: C₁₂H₈Cl₂CoN₂
• 分子量: 310.108
• InChiKey: RVJVIJWVARVDEJ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.21
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Co(phen)Cl₂ 、 4-hydroxy-3,5-bis(phenylselanyl)benzaldehyde 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以57 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钴（II）酚盐硒醚配合物的合成以模拟氢气生产的氢化酶样活性

  摘要：

  硒衍生的电催化剂已被很好地探索用于电催化析氢反应以模拟氢化酶样活性；然而，这些合成模拟物的稳定性还有待提高。在本研究中，我们报道了使用 1,10-菲咯啉和 6-硝基-1,10-菲咯啉-Co( II )-二氯化物合成和表征一系列 1,10-菲咯啉-钴 ( II ) 酚盐硒醚络合物和取代的双硒酚配体。已通过 CHN 分析、质谱、单晶 XRD 和紫外-可见吸收光谱对合成的钴 ( II ) 酚盐硒醚配合物进行了表征。这些配合物显示出在 0.45–0.56 V 的过电位下从乙酸电催化质子还原与Fc + /Fc 相比，优于先前报道的含硒和含硫电催化剂。此外，来自控制电势电解的气体分析证实，钴 ( II ) 硒醚作为电催化剂产生 H 2，法拉第效率为 43–83%，转换数为 3.24–58.60 mol cat -1. 使用氘化乙酸探测析氢反应 (HER)，证明了逆动力学同位素效应 (KIE)，并且与金

  DOI：

  10.1039/d2dt02820d
• 作为产物：
  描述：

  dichlorobis(1,10-phenanthroline)cobalt(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1,10-菲罗啉 、 Co(phen)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Kryatova, O. P.; Mashkin, O. A.; Kalibabchuk, V. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1995, vol. 40, p. 1895 - 1898

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯甲酸 、 dimethyl(phenyl)aluminum 在 Co(phen)Cl₂ 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以78%的产率得到4-苯基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  钴催化芳基和烷基铝衍生物与（杂）芳基和烷基溴化物的交叉偶联反应

  摘要：

  简单的钴配合物，如 Co( phen )Cl 2，被证明是一种高效且廉价的预催化剂，可用于许多交叉偶联反应，包括芳香族和脂肪族有机铝试剂与芳基、杂芳基和烷基溴化物。在温和的反应条件下，新的 C(sp 2 )–C(sp 2 ) 和 C(sp 2 )–C(sp 3 ) 键以良好到极好的产率和高化学选择性形成。

  DOI：

  10.1039/d1cc04002b

文献信息

• 一种双核配合物及其制备方法和应用
  申请人：江苏医药职业学院

  公开号：CN110787838B

  公开（公告）日：2021-10-29

  本发明公开了一种双核配合物及其制备方法和应用，该双核配合物包括如下式Ⅰ所示的结构或式Ⅱ所示的结构，其中，M为钴原子或镍原子；本发明提供了一种新型结构的双核配合物水氧化催化剂，该水氧化催化剂不含有贵金属，在避免贵金属的使用同时，使制备的催化剂具有良好的催化活性；在水氧化催化方面具有良好的应用前景。
• Cobalt-Catalyzed Cyclization/Hydroboration of 1,6-Diynes with Pinacolborane
  作者：Qiang Huang、Meng-Yang Hu、Shou-Fei Zhu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b02873

  日期：2019.10.4

  Herein, we report a protocol for cyclization/hydroboration of 1,6-diynes with pinacolborane using a cobalt catalyst generated in situ from a Co(II)-phenanthroline complex, tetrabutylammonium fluoride, and pinacolborane. This protocol, which features good functional group tolerance, a broad substrate scope, and excellent stereoselectivity, enables the synthesis of useful cyclic 1,3-dienylboron compounds

  在本文中，我们报告了一种使用频哪醇硼烷使用从Co（II）-菲咯啉配合物，氟化四丁基铵和频萘酚硼烷原位生成的钴催化剂进行1,6-二炔与环己硼烷的环化/加氢硼化的方案。该方案具有良好的官能团耐受性，广泛的底物范围和出色的立体选择性，可从易于获得的原料合成有用的环状1,3-二烯基硼化合物。如对照实验所示，所提出的机理涉及低价钴促进的环金属化和随后的硼氢化。我们的发现表明，将硼氢化与CC键形成相结合是合成结构多样的有机硼烷的有效方法。
• Investigating the Role of Ligand Electronics on Stabilizing Electrocatalytically Relevant Low-Valent Co(I) Intermediates
  作者：David P. Hickey、Christopher Sandford、Zayn Rhodes、Tobias Gensch、Lydia R. Fries、Matthew S. Sigman、Shelley D. Minteer

  DOI：10.1021/jacs.8b12634

  日期：2019.1.23

  ranging from hydrogen evolution to C-H functionalization. However, the use of such complexes often requires polydentate, bulky ligands to stabilize the catalytically active Co(I) oxidation state from deleterious disproportionation reactions to enable the desired reactivity. Herein, we describe the use of bidentate electronically asymmetric ligands as an alternative approach to stabilizing transient Co(I)

  钴配合物作为电催化剂在从析氢到 CH 功能化的应用中显示出巨大的潜力。然而，此类配合物的使用通常需要多齿、庞大的配体来稳定具有催化活性的 Co(I) 氧化态，以免发生有害的歧化反应，从而实现所需的反应性。在此，我们描述了使用双齿电子不对称配体作为稳定瞬态 Co(I) 物种的替代方法。使用电化学生成的 Co(I) 配合物的歧化率作为稳定性模型，我们测量了用一系列 N，N-二齿配体制备的配合物的相对稳定性。虽然 Co(I)Cl 配合物的稳定性与实验测量的热力学性质有关，与外球电子转移过程一致，发现评估的一组连接的 Co(I)Br 配合物优先被电子不对称配体稳定，证明了另一种歧化机制。这些结果使人们对有机金属配合物歧化所涉及的基本过程有了更深入的了解，并允许鉴定出有望开发新型电催化反应的钴配合物。
• Light-Driven Water Oxidation with Ligand-Engineered Prussian Blue Analogues
  作者：Aliyu A. Ahmad、T. Gamze Ulusoy Ghobadi、Muhammed Buyuktemiz、Ekmel Ozbay、Yavuz Dede、Ferdi Karadas

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03531

  日期：2022.3.7

  that the water oxidation activities of catalytic cobalt sites in a Prussian blue (PB) structure could be tuned systematically by decorating its coordination sphere with a combination of cyanide and bidentate pyridyl groups. K0.1[Co(bpy)]2.9[Fe(CN)6]2 ([Cobpy–Fe]), K0.2[Co(phen)]2.8[Fe(CN)6]2 ([Cophen–Fe]), [Co(bpy)2]3[Fe(CN)6]2}[Fe(CN)6]1/3 ([Cobpy2–Fe]), and [Co(phen)2]3[Fe(CN)6]2}[Fe(CN)6]1/3 Cl0

  阐明催化位点的理想配位环境一直是催化应用的核心。在这里，我们展示了普鲁士蓝 (PB) 结构中催化钴位点的水氧化活性可以通过用氰化物和双齿吡啶基的组合装饰其配位球来系统地调节。K 0.1 [Co(bpy)] 2.9 [Fe(CN) 6 ] 2 ( [Cobpy–Fe] ), K 0.2 [Co(phen)] 2.8 [Fe(CN) 6 ] 2 ( [Cophen–Fe] ), [Co(bpy) 2 ] 3 [Fe(CN) 6 ] 2 }[Fe(CN)6 ] 1/3 ( [Cobpy2–Fe] ) 和 [Co(phen) 2 ] 3 [Fe(CN) 6 ] 2 }[Fe(CN) 6 ] 1/3 Cl 0.11 ( [Cophen2–Fe] ) 通过在 Co-Fe 普鲁士蓝类似物的常见合成方案中引入双齿吡啶基（phen：1,10-菲咯啉，bpy：2,2'-联吡啶）来制备。表征研究表明[Cob