1-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>uracil | 160308-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>uracil
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethoxy]oxan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 160308-36-1
• 化学式: C₃₀H₃₀N₂O₈
• 分子量: 546.577
• InChiKey: YVTFLIOYLIHPCH-FWZZJMFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>uracil 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 作用下， 生成 1-{(1R,2R)-3-Hydroxy-1-(2-hydroxy-1-hydroxymethyl-ethoxy)-2-[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methoxy]-propyl}-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2’,3’,4’,6’-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-uracil 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 1-<2-O-(4-methoxytrityl)-β-D-galactopyranosyl>uracil
  参考文献：
  名称：

  El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Kattan, Yahya; Gosselin, Gilles; Imbach, Jean-Louis, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 10, p. 1289 - 1298
  作者：El-Kattan, Yahya、Gosselin, Gilles、Imbach, Jean-Louis

  DOI：——

  日期：——