4-chloro-3-hydroxy-7-(1H-5-carboxybenzimidazol-2-yl)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)isoindolinone | 913390-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-chloro-3-hydroxy-7-(1H-5-carboxybenzimidazol-2-yl)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)isoindolinone
• 英文别名: 2-[7-chloro-1-hydroxy-3-oxo-2-(2-phenylpropan-2-yl)-1H-isoindol-4-yl]-3H-benzimidazole-5-carboxylic acid
• CAS: 913390-37-1
• 化学式: C₂₅H₂₀ClN₃O₄
• 分子量: 461.904
• InChiKey: QCXGSMKWOKHKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-3-hydroxy-7-formyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)isoindolinone 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 在 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到4-chloro-3-hydroxy-7-(1H-5-carboxybenzimidazol-2-yl)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  JAK INHIBITOR

  摘要：

  一种JAK抑制剂，其作为活性成分的是由式(I)表示的含氮杂环化合物 {其中W代表氮原子或-CH-; X代表-C(=O)-或-CHR4-(其中R4代表氢原子或类似物); R1代表下述式[其中Q1代表-CR8-(其中R8代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物); Q2代表-NR15-(其中R15代表氢原子、取代或未取代的较低烷基或类似物);而R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、羧基、取代或未取代的较低烷基或类似物，或类似物;而 R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的较低烷基或类似物}或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  EP2108642A1

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound
  申请人：Murakata Chikara

  公开号：US20090054407A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): wherein W represents a nitrogen atom or —CH—; X represents —C(═O)— or —CHR 4 — (wherein R 4 represents a hydrogen atom, or the like); R 1 represents a group represented by the following formula: [wherein Q 1 represents a nitrogen atom or —CR 8 — (wherein R 8 represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like). Q 2 represents —NR 15 — (wherein R 15 represents a hydrogen atom, or the like) and R 5 and R 6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like]; and R 2 and R 3 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or the like} or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  本发明提供了一种含氮杂环化合物，其由式(I)表示：其中W代表氮原子或—CH—；X代表—C(═O)—或—CHR4—（其中R4代表氢原子或类似物）；R1代表由以下式表示的基团：[其中Q1代表氮原子或—CR8—（其中R8代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物）。Q2代表—NR15—（其中R15代表氢原子或类似物），R5和R6可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低级烷基或类似物]；R2和R3可以相同也可以不同，每个代表氢原子、卤素、取代或未取代的低级烷基或类似物}或其药学上可接受的盐等。
• EP1644335A4
  申请人：——

  公开号：EP1644335A4

  公开（公告）日：2008-06-04
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1644335A1

  公开（公告）日：2006-04-12
• US7745641B2
  申请人：——

  公开号：US7745641B2

  公开（公告）日：2010-06-29
• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS CANNABINOID RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROQUINOLEINE CONSTITUANT DES MODULATEURS DES RECEPTEURS DES CANNABINOIDES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005007628A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The invention provides for compounds of formula (I); wherein the substitutents are as described herein. Further provided are methods of using such compounds for the treatment of eating disorders, metabolic disorders, obesity, cognitive disorders, neurological disorders, pain disorders, inflammation disorders, in the promotion of smoking cessation and for the treatment of other psychiatric disorders Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and pharmaceutical combinations of the compounds of the invention with other therapeutic agents.