bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germylene | 328396-60-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germylene
• CAS: 328396-60-7
• 化学式: C₅₂H₃₄Ge
• 分子量: 731.432
• InChiKey: IQFKQNKYUZFBNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.62
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germylene 、 一氧化二氮 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germanone
  参考文献：
  名称：

  配体保护的无应变二芳基亚甲基s †

  摘要：

  2摩尔当量的2,6-二（1'-萘基）苯基锂与双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]亚甲基的反应，得到红色的，结晶的稳定的双[2,6-双（1-萘基）苯基]亚甲基[（bisap）2 Ge，6 ]的产率高。溶剂化物6 ·C 6 H 6的结构通过单晶X射线法测定。该分子具有无应变构象，C-Ge-C角为102.72（9）°，Ge-C距离为2.036（2）和2.030（2）Å。这些参数是非常接近那些用于计算二苯基亚甲锗原型从头方法[101.6°; 2.006Å]。两个新的翼状2,6-二（1-萘基）苯基取代基似乎保护6的亚甲基中心以非常有效的方式，而不会引起不稳定的失真。还制备了双[2,4,6-三苯基苯基]亚甲基[（triph）2 Ge，1 ]。锗烯1和6被氧化为黄色产物，组成为（triph）2 GeO（2）和（bisap）2 GeO（7）。这些化合物已通过其质谱图进行了表征，这些质谱图完全符合所提出的化学式，显示了母体离子。

  DOI：

  10.1021/om000743t
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis(1'-naphthyl)phenyl lithium 、 bis[bis(trimethylsilyl)amino]germanium(II) 以 乙醚 为溶剂， 以32%的产率得到bis[2,6-bis(1-naphthyl)phenyl]germylene
  参考文献：
  名称：

  配体保护的无应变二芳基亚甲基s †

  摘要：

  2摩尔当量的2,6-二（1'-萘基）苯基锂与双[双（三甲基甲硅烷基）氨基]亚甲基的反应，得到红色的，结晶的稳定的双[2,6-双（1-萘基）苯基]亚甲基[（bisap）2 Ge，6 ]的产率高。溶剂化物6 ·C 6 H 6的结构通过单晶X射线法测定。该分子具有无应变构象，C-Ge-C角为102.72（9）°，Ge-C距离为2.036（2）和2.030（2）Å。这些参数是非常接近那些用于计算二苯基亚甲锗原型从头方法[101.6°; 2.006Å]。两个新的翼状2,6-二（1-萘基）苯基取代基似乎保护6的亚甲基中心以非常有效的方式，而不会引起不稳定的失真。还制备了双[2,4,6-三苯基苯基]亚甲基[（triph）2 Ge，1 ]。锗烯1和6被氧化为黄色产物，组成为（triph）2 GeO（2）和（bisap）2 GeO（7）。这些化合物已通过其质谱图进行了表征，这些质谱图完全符合所提出的化学式，显示了母体离子。

  DOI：

  10.1021/om000743t