4-propargyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine | 1056477-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-propargyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-4-prop-2-ynoxypiperidine
• CAS: 1056477-81-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO
• 分子量: 195.305
• InChiKey: VRYFXZCVLHIZSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-1-(2’-azidethoxy)methoxylpillar[5]arene 、 4-propargyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到2,2,6,6-Tetramethyl-4-[[1-[2-[(9,14,19,24,26,28,30,32,34-nonamethoxy-4-hexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3(35),4,6(34),8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32-pentadecaenyl)oxy]ethyl]triazol-4-yl]methoxy]piperidine
  参考文献：
  名称：

  自旋标记柱[5]芳烃作为超分子组装体的顺磁性主体

  摘要：

  Huisgen型CuAAC实现了基于2,2,6,6-四甲基哌啶N-氧化物（TEMPO）部分的带有顺磁性侧臂的柱[5]芳烃家族新成员的合成和表征反应。在带电客体存在的情况下测试了利用所提出的柱[5]芳烃作为顺磁类轮烷结构中的主体的可能性，并通过核磁共振光谱证实。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301153
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶醇 、 3-溴丙炔 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-propargyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS WITH ONE OR MORE FUNCTIONAL GROUPS AND USE THEREOF IN LIQUID DISINFECTANTS
  [FR] COMPOSÉS PRÉSENTANT UN OU PLUSIEURS GROUPES FONCTIONNELS ET UTILISATION CORRESPONDANTE DANS DES DÉSINFECTANTS LIQUIDES

  摘要：

  本公开的实施例涉及具有一个、两个或更多功能基团的化合物，其中功能基团可以从由哌啶、咪唑二酮、季铵阳离子或它们的组合组成的一组中选择。这些化合物可能具有杀生物活性，并且这些化合物可能随后被化学修饰以增强或提供杀生物活性。化学修饰可以在原位进行，并且可以重复一次或多次以延长化合物具有所需杀生物活性的时间范围。功能基团可以通过化合物内的其他原子相互物理分离，这种物理分离可以提供所需的化合物稳定性并影响化合物的杀生物活性。本文披露的化合物可能构成液体消毒剂的一部分或全部。

  公开号：

  WO2017197518A1