3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene dichloromanganese(II) | 181371-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene dichloromanganese(II)
• 英文别名: dichloro(2,15-pyridino-1,4,7,10,13-pentaazacyclopentadecane)manganese(II)；Dichloromanganese;3,6,9,12,18-pentazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
• CAS: 181371-34-6
• 化学式: C₁₃H₂₃Cl₂MnN₅
• 分子量: 375.203
• InChiKey: LUCBMGKZJAKSER-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene dichloromanganese(II) 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.5h， 以32%的产率得到3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene
  参考文献：
  名称：

  靶向趋化因子受体CXCR4的吡啶融合大环多胺的金属配合物†

  摘要：

  趋化因子受体CXCR4在HIV感染，多种形式的癌症以及各种其他病理情况（如类风湿性关节炎和哮喘）中起关键细胞表面受体的作用。已知大环多胺及其金属配合物具有抗HIV活性，许多通过与CXCR4特异性结合而充当HIV进入抑制剂。通过锰（II）模板化的三亚乙基四胺与各种二羰基化合物的席夫碱环化反应，合成了三个系列的吡啶opentaazacylopentadecanes，其中吡啶环稠合至零，一个或两个饱和的六元环。通过评估这些大环多胺及其与Mn 2 +，Cu 2 +，Fe 3+和Zn 2+的配合物，我们发现了新颖的CXCR4结合化合物。通过抑制CXCL12与PBMCs的结合，可以证明，新的pentaazacyclopentadecane的MnCl 2复合物具有一个稠合的碳环（11）作为趋化因子受体CXCR4（IC 50：0.014μM）的拮抗剂具有最大的效力。血液单核细胞）。因此，该化合物抑制使用C

  DOI：

  10.1039/c5ob01557j
• 作为产物：
  描述：

  3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),2,12,14,16-pentaene dichloromanganese(II) 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醇 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以6.09 g的产率得到3,6,9,12,18-pentaazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene dichloromanganese(II)
  参考文献：
  名称：

  靶向趋化因子受体CXCR4的吡啶融合大环多胺的金属配合物†

  摘要：

  趋化因子受体CXCR4在HIV感染，多种形式的癌症以及各种其他病理情况（如类风湿性关节炎和哮喘）中起关键细胞表面受体的作用。已知大环多胺及其金属配合物具有抗HIV活性，许多通过与CXCR4特异性结合而充当HIV进入抑制剂。通过锰（II）模板化的三亚乙基四胺与各种二羰基化合物的席夫碱环化反应，合成了三个系列的吡啶opentaazacylopentadecanes，其中吡啶环稠合至零，一个或两个饱和的六元环。通过评估这些大环多胺及其与Mn 2 +，Cu 2 +，Fe 3+和Zn 2+的配合物，我们发现了新颖的CXCR4结合化合物。通过抑制CXCL12与PBMCs的结合，可以证明，新的pentaazacyclopentadecane的MnCl 2复合物具有一个稠合的碳环（11）作为趋化因子受体CXCR4（IC 50：0.014μM）的拮抗剂具有最大的效力。血液单核细胞）。因此，该化合物抑制使用C

  DOI：

  10.1039/c5ob01557j

文献信息

• Riley, Dennis P.; Henke, Susan L.; Lennon, Patrick J., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 18, p. 5213 - 5231
  作者：Riley, Dennis P.、Henke, Susan L.、Lennon, Patrick J.、Weiss, Randy H.、Neumann, William L.、Rivers Jr., Willie J.、Aston, Karl W.、Sample, Kirby R.、Rahman, Hayat、Ling, Chaur-Sun、Shieh, Jeng-Jong、Busch, Daryle H.、Szulbinski, Witold

  DOI：——

  日期：——