(R)-ClSiC6H5(naphth-1-yl)(O((-)-menth-3-yl)) | 39222-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-ClSiC6H5(naphth-1-yl)(O((-)-menth-3-yl))
• CAS: 39222-34-9
• 化学式: C₂₆H₃₁ClOSi
• 分子量: 423.07
• InChiKey: JQSNJTQRXRTYLR-GUSCMUATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithiumferrocene 、 (R)-ClSiC6H5(naphth-1-yl)(O((-)-menth-3-yl)) 以 乙醚 为溶剂， 生成 (+)-(R)-fc-SiC6H5(naphth-1-yl)(O((-)-menth-3-yl))
  参考文献：
  名称：

  合成d'α-二茂铁基硅烷的优化活性；立体反应

  摘要：

  描述了具有双官能和光学活性硅原子的两种α-二茂铁基硅烷的合成。这些化合物允许制备几种手性单官能α-二茂铁基硅烷。给出了反应的立体化学和化合物的绝对构型。反应的立体选择性很高。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91665-6

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.A5, 5.1.8.3, page 113 - 131
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthese et configuration absolue de deux α-ferrocenyl silanes bifonctionnels asymetriques
  作者：R.J.P. Corriu、F. Larcher、G. Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91114-8

  日期：1975.6
• Synthese D'α-ferrocenyl silanes optiquement actifs; stereochimie des reactions
  作者：G. Chauviere、R. Corriu、G. Royo

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86458-x

  日期：1974.9