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2-m-Tolylazo-[1]naphthol | 27959-52-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-m-Tolylazo-[1]naphthol
英文别名
Toluol-(3 azo 2)-napthol-(1);2-m-Toluolazo-naphthol-(1);2-[(3-methylphenyl)diazenyl]naphthalen-1-ol
2-<i>m</i>-Tolylazo-[1]naphthol化学式
CAS
27959-52-0
化学式
C17H14N2O
mdl
——
分子量
262.311
InChiKey
INQCGOYXGGDGGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.27
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    44.95
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-m-Tolylazo-[1]naphthol硫酸二甲酯 在 alkali 作用下, 生成 (1-methoxy-[2]naphthyl)-m-tolyl-diazene
    参考文献:
    名称:
    Charrier; Ferreri, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 II, p. 234
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-萘醌 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下, 生成 2-m-Tolylazo-[1]naphthol
    参考文献:
    名称:
    Charrier; Ferreri, Gazzetta Chimica Italiana, 1914, vol. 44 II, p. 234
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Nano-Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> encapsulated-silica supported boron trifluoride as a novel heterogeneous solid acid for solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthol derivatives
    作者:Abdolhamid Bamoniri、Naimeh Moshtael-Arani
    DOI:10.1039/c4ra12604a
    日期:——

    Fe3O4@SiO2–BF3 nanoparticles were prepared as a novel solid acid and effectively applied for the solvent-free synthesis of arylazo-1-naphthols at room temperature.

    Fe3O4@SiO2-BF3纳米颗粒被制备为一种新型固体酸,并有效地应用于室温下的无溶剂合成芳基偶氮基-1-萘酚
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