1-乙酰氧基-3-乙酰基-2-羟基萘 | 75089-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-乙酰氧基-3-乙酰基-2-羟基萘
• 英文名称: 1-acetoxy-3-acetyl-2-hydroxynaphthalene
• CAS: 75089-86-0
• 化学式: C₁₄H₁₂O₄
• 分子量: 244.247
• InChiKey: OUXYAIGXGRTORB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1-乙酰氧基-3-乙酰基-2-羟基萘 生成 1,2-diacetoxy-3-acetylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Kazuhiro; Takuwa, Akio; Matsukiyo, Shigeo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1414 - 1419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-formylphenyl)-4-oxopent-2-yn-1-yl acetate 在 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 、 水 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84 %的产率得到1-乙酰氧基-3-乙酰基-2-羟基萘
  参考文献：
  名称：

  (2-Formylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetates 的两种不同的碳环化形成取代的 1H-indene 衍生物和 4-Acetoxy-3-hydroxy-2-naphthoates。使用 Au(I)/H2O 双催化剂的协同催化

  摘要：

  (2-formylphenyl)prop-2-yn-1-yl acetates 的金催化环化提供两种不同的环化产物。在带有烷基或芳基炔基的底物的情况下，获得了 2-羰基-1H-茚衍生物，而带有吸电子炔酸酯或炔酮基团的底物则有效地产生了不同的 4-乙酰氧基-3-羟基-2-萘甲酸酯。我们的机理分析表明，H 2 O 不仅是亲核试剂，而且还是两种碳环化反应的催化剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201358