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1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(o-tolyl)methyl)naphthalen-2-ol | 1384852-08-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(o-tolyl)methyl)naphthalen-2-ol
英文别名
——
1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(o-tolyl)methyl)naphthalen-2-ol化学式
CAS
1384852-08-7
化学式
C25H20N2OS
mdl
——
分子量
396.513
InChiKey
QVRAKLSKFFMZCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.67
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    45.15
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基苯并噻唑2-甲基苯甲醛2-萘酚 在 Fe3O4(at)SiO2-ZrCl2 magnetic nanoparticles 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.33h, 以88%的产率得到1-((benzo[d]thiazol-2-ylamino)(o-tolyl)methyl)naphthalen-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Fe3O4 @ SiO2-ZrCl2-MNPs:一种新型的磁性催化剂,可在无溶剂的情况下清洁高效地级联合成1-(苯并噻唑基氨基)甲基-2-萘酚衍生物
    摘要:
    描述了一种绿色,简单且环保的三组分缩合反应,该反应使用新的磁性纳米颗粒Fe 3 O 4 @SiO 2 -ZrCl 2 -MNPs合成1-(苯并噻唑基氨基)甲基-2-萘酚。考虑到经济和环境方面,该方法具有一些优点,例如清洁程序,无溶剂条件,简单的操作和后处理,相对较短的反应时间和较高的产物收率。此外,使用外部磁体可以很容易地将引入的催化剂回收至多达4个连续运行,并且具有一致的活性。
    DOI:
    10.1002/aoc.3972
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文献信息

  • Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> @MCM‐41@ZrCl <sub>2</sub> : A novel magnetic mesoporous nanocomposite catalyst including zirconium nanoparticles for the synthesis of 1‐(benzothiazolylamino)phenylmethyl‐2‐naphthols
    作者:Reyhaneh Pourhasan Kisomi、Farhad Shirini、Mostafa Golshekan
    DOI:10.1002/aoc.6212
    日期:2021.6
    reports the synthesis of a new magnetic mesoporous nanocomposite with core–shell structure, formulated as Fe3O4@MCM‐41@ZrCl2. The prepared reagent was successfully characterized using different types of methods. The combination of unique properties of MCM‐41 as an inimitable mesoporous compound, satisfying magnetic nature of the Fe3O4 magnetic nanoparticles and substantial catalytical applications of zirconium
    本文报道了一种新的具有核-壳结构的磁性介孔纳米复合材料的合成,其配方为Fe 3 O 4 @ MCM-41 @ ZrCl 2。使用不同类型的方法成功地表征了所制备的试剂。MCM-41作为独特的介孔化合物的独特性能的组合,满足了Fe 3 O 4的磁性磁性纳米颗粒和的大量催化应用,通过在不存在的情况下通过2-氨基苯并噻唑2-萘酚和芳香醛的多组分缩合反应,在合成1-(苯并噻唑基)苯基甲基-2-萘酚中,预期的纳米复合材料具有良好的催化效率。溶剂以高到高的收率(70-90%)。该反应的绿色条件,易于分离,实用性,产物纯度,催化剂的可重复使用性,可负担性和环境效益是该方案的显着优点。
  • NaHSO<sub>4</sub>.H<sub>2</sub>O Catalyzed Multicomponent Synthesis of 1-(Benzothiazolylamino) Methyl-2-Naphthols Under Solvent-Free Conditions
    作者:Asghar Hosseinian、Hamid Reza Shaterian
    DOI:10.1080/10426507.2012.664221
    日期:2012.9.1
    A one-pot, efficient three-component condensation of aldehydes, 2-naphthol, and 2-aminobenzothiazole in the presence of sodium hydrogen sulfate as an effective catalyst for the synthesis of 1-(benzothiazolylamino)methyl-2-naphthol derivatives under thermal and solvent-free conditions is described. These products involve two biologically active parts, Betti's base and benzothiazole. The present methodology offers several advantages, such as good yields, short reaction times, and easy work-up.
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