(2,2-Diethoxy-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine | 63189-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2,2-Diethoxy-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine
• 英文别名: (1,3,4-Thiadiazol-2-yl)aminoacetaldehyde diethyl acetal；N-(2,2-diethoxyethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 63189-00-4
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 217.292
• InChiKey: QQUYBALOWPMYSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸多巴胺 、 (2,2-Diethoxy-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine 在 盐酸 乙醇 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)aminomethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride (1.0 g.)的产率得到1-(1,3,4-thiadiazol-2-yl)aminomethyl-6,7-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and the preparation thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##中R是杂环基团，可以具有适当的取代基和药学上可接受的盐，具有对平滑肌的松弛活性的1,2,3,4-四氢异喹啉，以及其制备方法。

  公开号：

  US04096263A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,3,4-噻二唑 、 氨基乙醛缩二乙醇 在 silica gel 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give oil (6.3 g.)的产率得到(2,2-Diethoxy-ethyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolines and the preparation thereof

  摘要：

  本发明揭示了公式##STR1##中R是杂环基团，可以具有适当的取代基和药学上可接受的盐，具有对平滑肌的松弛活性的1,2,3,4-四氢异喹啉，以及其制备方法。

  公开号：

  US04096263A1