O-(3-N,N-diethylaminopropyl)hydroxylamine | 127437-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: O-(3-N,N-diethylaminopropyl)hydroxylamine
• 英文别名: O-[3-(diethylamino)propyl]hydroxylamine
• CAS: 127437-52-9
• 化学式: C₇H₁₈N₂O
• mdl: MFCD11613804
• 分子量: 146.233
• InChiKey: JKZDBOKBHKXJDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氟克吖啶 、 O-(3-N,N-diethylaminopropyl)hydroxylamine 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Winkelmann; Raether, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 6, p. 647 - 661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOXALINE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOQUINOXALINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021047646A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The disclosure provides substituted imidazo [1, 5-a] quinoxaline and related compounds as kinase inhibitors, and their uses. Specifically, the disclosure provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrugs thereof, wherein, A 1-A 3, Cy and R 1-R 2 are defined herein. The compounds of Formula I are kinase inhibitors. Therefore, the compounds of the disclosure can be used to treat clinical conditions caused by DDR function defects, such as cancers. (I)

  本公开提供了取代的咪唑[1，5-a]喹啉和相关化合物作为激酶抑制剂以及它们的用途。具体而言，本公开提供了公式I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药，其中A1-A3，Cy和R1-R2在此被定义。公式I的化合物是激酶抑制剂。因此，本公开的化合物可用于治疗由DDR功能缺陷引起的临床疾病，如癌症。 (I)
• KAVASIMA, YUTAKA;SATO, MASAKADZU;XATADA, YUITI;NAKADZIMA, YUMOMOTO;SODA, +
  作者：KAVASIMA, YUTAKA、SATO, MASAKADZU、XATADA, YUITI、NAKADZIMA, YUMOMOTO、SODA, +

  DOI：——

  日期：——
• CHERQUI, J. S.
  作者：CHERQUI, J. S.

  DOI：——

  日期：——
• US4593027A
  申请人：——

  公开号：US4593027A

  公开（公告）日：1986-06-03