1-Chroman-2-yl-pyrrolidin-2-one | 127383-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 1-Chroman-2-yl-pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-(3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 127383-40-8
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: MYDDWFKMTKQVOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl α-nitro-β-phenylpropionate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 1-Chroman-2-yl-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  苯环上载有各种取代基的邻醌甲基苯胺的生成与应用

  摘要：

  邻醌甲基化物（o -QMs）是高反应性，寿命短的中间体，具有潜在的合成适用性。但是，关于带有吸电子基团的o -QM的生成的研究很少。本文中，我们介绍了一种从新的前体4 H -1,2-苯并恶嗪2生成o- QM（特别是被亲电取代基取代的邻QM）的通用方法。我们还系统地研究了O - QM与各种亲双烯体（如乙烯基醚，烯胺和亚胺）的Diels-Alder反应。反应为取代的苯并二氢吡喃，苯酚和3,4-二氢-2 H-苯并[e ] [1,3]恶嗪（3,4-二氢-1,3-苯并恶嗪）。此外，我们将新方法应用于某些天然产物的衍生化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600508

文献信息

• Yato, Michihisa; Ohwada, Tomohiko; Shudo, Koichi, Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 13, p. 5341 - 5342
  作者：Yato, Michihisa、Ohwada, Tomohiko、Shudo, Koichi

  DOI：——

  日期：——
• YATO, MICHIHISA;OHWADA, TOMOHIKO;SHUDO, KOICHI, J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N3, C. 5341-5342
  作者：YATO, MICHIHISA、OHWADA, TOMOHIKO、SHUDO, KOICHI

  DOI：——

  日期：——