9,10-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile | 1037305-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 9,10-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 1037305-39-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: DXDPAUZRFQXELH-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6,7-dimethoxy-3,4-dihydro-2H-isoquinolin-1-ylidene)-5-(4-methoxy-phenyl)-3-oxo-pent-4-enenitrile 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 9,10-dimethoxy-4-(4-methoxy-phenyl)-2-oxo-3,4,6,7-tetrahydro-2H-pyrido[2,1-a]isoquinoline-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [3 + 3]β-亚硝胺和β-氨基腈与α，β-不饱和羧酸氯化物的环化反应

  摘要：

  通过[3 + 3]与α，β-的环化反应，分别由2-硝基亚甲基-吡咯烷，-哌啶和-六氢a庚啶合成了内酰胺型的新吲哚并咪唑，喹唑烷和八氢吡啶并[1,2- a ]氮杂ze。不饱和羧酸氯化物。在喹喔啉类的情况下，观察到双键迁移，并且用酰胺百分比来解释。当分别使用简单的开链酰基氯或肉桂酰氯时，氰基亚甲基-吡咯烷产生内酰胺类型的吲哚并咪唑，而1-氰基亚甲基-四氢异喹啉的转化产生内酰胺和酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.03.090