1-chloroethyl (2-(2-ethoxyethoxy)ethyl) carbonate | 117971-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl (2-(2-ethoxyethoxy)ethyl) carbonate
• 英文别名: 1-Chloroethyl 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl carbonate
• CAS: 117971-96-7
• 化学式: C₉H₁₇ClO₅
• 分子量: 240.684
• InChiKey: KOVLOPKVJVKLSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128 °C(Press: 4 Torr)
• 密度：
  1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloroethyl (2-(2-ethoxyethoxy)ethyl) carbonate 在 四正丁基溴化膦 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl 1-isothiocyanoethylcarbonate
  参考文献：
  名称：

  硫辛酸和异硫氰酸酯取代的碳酸酯和氨基甲酸酯的合成

  摘要：

  烷基1-氯乙基碳酸酯1的反应和1-氯乙基N，N-二烷基氨基甲酸盐与MSCN（M = K，NH 4在丙酮或在质子溶剂（甲醇，HCONH）2），得到相应的硫代-和/或异硫氰基衍生物丰产。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86723-5
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇乙醚 、 1-氯乙基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-chloroethyl (2-(2-ethoxyethoxy)ethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLE DERIVATIVES AS ACC INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ACC

  摘要：

  公开了式（I）的新吡咯衍生物；以及它们的制备方法，包括它们的药物组合物和它们作为乙酰辅酶A羧化酶（ACC）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2020245291A1

文献信息

• RIONDEL, A.;CAUBERE, P.;SENET, J. P.;LECOLIER, S., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1619-1630
  作者：RIONDEL, A.、CAUBERE, P.、SENET, J. P.、LECOLIER, S.

  DOI：——

  日期：——