2-(2-thieno)-4-chloro-6-iodo-quinazoline | 1159165-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-(2-thieno)-4-chloro-6-iodo-quinazoline
• 英文别名: 4-Chloro-6-iodo-2-thiophen-2-ylquinazoline
• CAS: 1159165-56-6
• 化学式: C₁₂H₆ClIN₂S
• 分子量: 372.617
• InChiKey: QKUZJCBNTXKKEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C(Solv: toluene (108-88-3))
• 沸点：
  377.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-thieno)-4-chloro-6-iodo-quinazoline 、 磺胺 以 吡啶 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到4-[(6-Iodo-2-thiophen-2-ylquinazolin-4-yl)amino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉，第3部分。某些2-thieno-4（3 H）-quinazolinone类似物的合成，体外抗肿瘤活性和分子建模研究

  摘要：

  研究了一些新的2-thieno-4（3 H）-喹唑啉酮衍生物的合成及其使用美国国家癌症研究所（NCI）疾病导向的抗肿瘤筛选方案作为抗肿瘤剂的生物学评估。化合物2-（2-噻吩基羰基氨基）-5-碘-N-（4-羟基苯基）-苯甲酰胺（16），2-（2-噻吩基）-6-碘-3-苯基氨基-3,4-二氢-喹啉-唑啉-4-酮（26）和2-（2-噻吩基）-4- [4-磺酰胺基苄基氨基] -6-碘-喹唑啉（42），GI 50与已知药物5-FU相比，该值分别为12.7、10.3和16.9μM是最活跃的成员。使用分子建模和QSAR技术对活性最高的分子进行构象分析，有助于理解2-硫代喹唑啉酮衍生物作为抗肿瘤药的药效学要求。这三个喹唑啉酮类似物（16，26，42）可被视为有用的模板，为未来的发展，以获得更有效的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.015
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-thienyl)-6-iodo-3,4-dihydroquinazolin-4-one 在 五氯化磷 、 三氯氧磷 作用下， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(2-thieno)-4-chloro-6-iodo-quinazoline
  参考文献：
  名称：

  取代的喹唑啉，第3部分。某些2-thieno-4（3 H）-quinazolinone类似物的合成，体外抗肿瘤活性和分子建模研究

  摘要：

  研究了一些新的2-thieno-4（3 H）-喹唑啉酮衍生物的合成及其使用美国国家癌症研究所（NCI）疾病导向的抗肿瘤筛选方案作为抗肿瘤剂的生物学评估。化合物2-（2-噻吩基羰基氨基）-5-碘-N-（4-羟基苯基）-苯甲酰胺（16），2-（2-噻吩基）-6-碘-3-苯基氨基-3,4-二氢-喹啉-唑啉-4-酮（26）和2-（2-噻吩基）-4- [4-磺酰胺基苄基氨基] -6-碘-喹唑啉（42），GI 50与已知药物5-FU相比，该值分别为12.7、10.3和16.9μM是最活跃的成员。使用分子建模和QSAR技术对活性最高的分子进行构象分析，有助于理解2-硫代喹唑啉酮衍生物作为抗肿瘤药的药效学要求。这三个喹唑啉酮类似物（16，26，42）可被视为有用的模板，为未来的发展，以获得更有效的抗肿瘤药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2008.09.015