17β-acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-ene-3,11,17a-trione | 102084-08-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-ene-3,11,17a-trione
• 英文别名: 17β-acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-ene-3,11,17a-trione；17β-Acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-en-3,11,17a-trion；17α-Hydroxy-17β-acetoxymethyl-D-homo-androst-4-en-3,11,17a-trion
• CAS: 102084-08-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: FSKHNMUJRLNQBC-MEWHVWLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  97.74
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-ene-3,11,17a-trione 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 17α-hydroxy-17β-hydroxymethyl-D-homoandrosta-4-ene-3,11,17a-trione
  参考文献：
  名称：

  d-类固醇向类固醇的转化：立体定向苯甲酸重排

  摘要：

  为了将如此获得的产物转化为d-homo-17，17a-二酮，已经实现了某些皮质激素的d-同型环化。后者通过这种方法方便地制备，以苯环酸重排模式将环收缩回到带有17β-羧基和17β-羟基的甾族化合物上进行了研究。已经发现这种重排是在一种空间意义上进行的，这可以根据按照构象分析原理产生的中间体来解释。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99358-5
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 17β-acetoxymethyl-17α-hydroxy-D-homo-androst-4-ene-3,11,17a-trione
  参考文献：
  名称：

  D-Homo Rearrangement of Cortical Steroids. Interrelationship of D-Homo Derivatives in the 11-Oxygenated Pregnane Series¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a050

文献信息

• Steroids. LIX.¹ Ring D Rearrangement of 17α,21-Dihydroxy-20-ketosteroids
  作者：E. Batres、G. Rosenkranz、Franz Sondheimer

  DOI：10.1021/ja01649a065

  日期：1954.10