3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-methylsulfanyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; methyl sulfate | 2938-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-methylsulfanyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; methyl sulfate
• 英文别名: 3-Ethyl-5-<2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-yliden)-ethyliden>-2-methylmercapto-4-oxo-Δ²-thiazolinium
• CAS: 2938-08-1
• 化学式: CH₃O₄S*C₁₇H₁₉N₂OS₃
• 分子量: 474.647
• InChiKey: DNLSVYTUNIRKEC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-methylsulfanyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; methyl sulfate 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; iodide
  参考文献：
  名称：

  Slominskii,Yu.L. et al., Soviet progress in chemistry, 1975, vol. 41, # 3, p. 61 - 63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-2-(3H)-benzothiazolylidene)-ethylidene]-2-thioxo-4-thiazolidinone 、 硫酸二甲酯 生成 3-ethyl-5-[2-(3-ethyl-3H-benzothiazol-2-ylidene)-ethylidene]-2-methylsulfanyl-4-oxo-4,5-dihydro-thiazolium; methyl sulfate
  参考文献：
  名称：

  Sytnik,Z.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 645 - 650

  摘要：

  DOI：