[1-acetyloxy-4-[(E)-but-2-enyl]naphthalen-2-yl] acetate | 101459-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: [1-acetyloxy-4-[(E)-but-2-enyl]naphthalen-2-yl] acetate
• CAS: 101459-44-3
• 化学式: C₁₈H₁₈O₄
• 分子量: 298.339
• InChiKey: KNRARBWQZBLENC-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-萘醌 、 tri-n-butylcrotyltin 生成 [1-acetyloxy-4-[(E)-but-2-enyl]naphthalen-2-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  MARUYAMA, KAZUHIRO;TAKUWA, AKIO;SOGA, OSAMU, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1985, N 3, 362-369

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT ALLYLATION OF<i>ORTHO</i>-QUINONES. AN EXTENSION ON THE UTILITY OF ALLYLTIN REAGENTS
  作者：Kazuhiro Maruyama、Akio Takuwa、Yoshinori Naruta、Kuniaki Satao、Osamu Soga

  DOI：10.1246/cl.1981.47

  日期：1981.1.5

  Lewis acid catalyzed allylation of 1,2-naphthoquinones and o-benzoquinones with allyltributyltins gave monoallylation products in reasonable to high yields.

  路易斯酸催化 1,2-萘醌和邻苯醌与烯丙基三丁基锡的烯丙基化反应以合理到高产率得到单烯丙基化产物。