cis-1α,3a-dihydroxy-7-methoxy-8b-methyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopentabenzofuran | 72229-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: cis-1α,3a-dihydroxy-7-methoxy-8b-methyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopentabenzofuran
• CAS: 72229-61-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: RRIAWUIASIBTRI-RWMBFGLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1α,3a-dihydroxy-7-methoxy-8b-methyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopentabenzofuran 在 敌草腈 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 吡啶 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 13,15,16-trinor-4α-acetoxy-8-methoxytrichotheca-6,8,10-trien-12-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-ring-functionalized A-ring-aromatic trichothecane analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a026
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-oxo-3a-hydroxy-7-methoxy-8b-methyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]benzo[b]furan 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到cis-1α,3a-dihydroxy-7-methoxy-8b-methyl-2,3,3a,8b-tetrahydro-1H-cyclopentabenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of C-ring-functionalized A-ring-aromatic trichothecane analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01291a026