6,7-Dimethyl-pteridin | 704-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 6,7-Dimethyl-pteridin
• 英文别名: 6,7-Dimethylpteridine
• CAS: 704-61-0
• 化学式: C₈H₈N₄
• 分子量: 160.178
• InChiKey: HBHGSVQQEYTFFZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2583 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethyl-pteridin 在 potassium permanganate 、 氨 作用下， 反应 6.0h， 以47%的产率得到6,7-二甲基-4-蝶啶胺
  参考文献：
  名称：

  Sladowska, H.; De Meester, J. W. G.; Plas, H. C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4,5-二氨基嘧啶 、 2,3-丁二酮 生成 6,7-Dimethyl-pteridin
  参考文献：
  名称：

  Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3832,3833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AND BICYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES ET BICYCLIQUES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014145095A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  Compounds of formula (I):or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the various substituents are defined herein, methods of using said compounds, and pharmaceutical compositions containing said compounds.

  式(I)的化合物或其药用可接受的盐，其中各种取代基在此定义，使用所述化合物的方法，以及含有所述化合物的药物组合物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014008285A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Compounds of Formula I are disclosed, As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。
• Overproduction of riboflavin in yeast
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0967287A2

  公开（公告）日：1999-12-29

  The present invention is directed to a yeast strain which has been transformed by a recombinant DNA sequence comprising a DNA sequence which upon expression in a suitable host cell encodes at least one polypeptide with riboflavin biosynthetic activity and which DNA sequence is transcriptionally linked to a promotor functional in such yeast strain, a process for the production of riboflavin characterized therein that such a yeast strain is cultured under suitable culture conditions and process for the production of a food or feed composition

  本发明涉及一种酵母菌株，该酵母菌株由重组 DNA 序列转化而成，该 DNA 序列在合适的宿主细胞中表达时编码至少一种具有核黄素生物合成活性的多肽，并且该 DNA 序列与在该酵母菌株中起作用的启动子转录连接；本发明还涉及一种生产核黄素的工艺，其特征在于该酵母菌株是在合适的培养条件下培养的；本发明还涉及一种生产食品或饲料组合物的工艺。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3159345A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Compounds of Formula (IV), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed: The compounds are useful in the treatment of Hepatitis C infections.

  本研究公开了式（IV）化合物及其药学上可接受的盐类： 这些化合物可用于治疗丙型肝炎感染。
• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体