3-(2-methyl-4-{2-[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-propoxy}-phenyl)-propionic acid | 728038-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2-methyl-4-{2-[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-propoxy}-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: 3-[2-methyl-4-[(2R)-2-[3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]propoxy]phenyl]propanoic acid
• CAS: 728038-95-7
• 化学式: C₂₅H₂₅F₃O₃S
• 分子量: 462.533
• InChiKey: OENMPEJVIFNYKV-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-methyl-4-[(2R)-2-[3-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]thiophen-2-yl]propoxy]phenyl]propanoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到3-(2-methyl-4-{2-[3-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-thiophen-2-yl]-propoxy}-phenyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RECEPTEUR PPAR

  摘要：

  本发明涉及由以下结构式 Formula I 所代表的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X 选自 O、S、S(O)2、N 和一个键的组；(b) U 是一种脂肪链连接物，其中脂肪链连接物的一个碳原子可以被 O、NH 或 S 取代，且该脂肪链连接物可以选择性地被 R30 取代；(c) Y 选自 C、O、S、NH 和一个单键的组；以及 (d) E 是 C(R3)(R4)A 或 A。

  公开号：

  WO2004063184A1

文献信息

• THIOPHENE DERIVATIVE PPAR MODULATORS
  申请人：Mantlo Nathan Bryan

  公开号：US20090176863A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention is directed to compounds represented by the following structural formula, Formula I: and stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein: (a) X is selected from the group consisting of O, S, S(O)2, N, and a bond; (b) U is an aliphatic linker wherein one carbon atom of the aliphatic linker may be replaced with O, NH or S, and wherein such aliphatic linker is optionally substituted with R30: (c) Y is selected from the group consisting of C, O, S, NH and a single bond; and (d) E is C(R3)(R4)A or A.

  本发明涉及以下结构式I所表示的化合物，以及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中：(a) X选择自O、S、S(O)2、N和一个键的群组；(b) U是脂肪链连接剂，其中脂肪链连接剂的一个碳原子可以被O、NH或S替换，且该脂肪链连接剂可以选择性地被R30取代：(c) Y选择自C、O、S、NH和单键的群组；(d) E是C(R3)(R4)A或A。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING VITAMIN K
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP1889613A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  It is found that compounds having PPARδ agonistic activity induced abnormal blood coagulation or muscular disorder. A pharmaceutical combination comprising vitamin K and a compound having PPARδ agonistic activity can prevent the abnormal blood coagulation. A pharmaceutical composition comprising vitamin K can prevent muscular disorder.

  研究发现，具有 PPARδ 激动活性的化合物会诱发异常凝血或肌肉失调。由维生素 K 和具有 PPARδ 激动活性的化合物组成的药物组合物可以防止血液凝固异常。由维生素 K 组成的药物组合物可以预防肌肉失调。
• PHARMACEUTICAL COMPRISING PPAR AGONIST
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1964575A1

  公开（公告）日：2008-09-03

  An object of the present invention is to provide an agent for promoting proliferation of a meibomian gland epithelial cell and a corneal epithelial cell, as well as provide an agent for treating an ocular disease such as meibomian gland dysfunction or evaporative dry eye. There are provided an agent for promoting proliferation of a meibomian gland epithelial cell or a corneal epithelial cell, containing a PPARα or δ agonist as an active ingredient, as well as an agent for treating an ocular disease such as meibomian gland dysfunction or evaporative dry eye, containing a PPARα or δ agonist as an active ingredient.

  本发明的目的是提供一种促进睑板腺上皮细胞和角膜上皮细胞增殖的制剂，以及提供一种治疗睑板腺功能障碍或蒸发性干眼症等眼部疾病的制剂。 提供了一种促进睑板腺上皮细胞或角膜上皮细胞增殖的制剂，其中含有 PPARα 或 δ 激动剂作为活性成分，还提供了一种治疗眼部疾病如睑板腺功能障碍或蒸发性干眼症的制剂，其中含有 PPARα 或 δ 激动剂作为活性成分。
• Pharmaceutical Comprising PPAR Agonist
  申请人：Nakamura Yoshikuni

  公开号：US20090306111A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  An object of the present invention is to provide an agent for promoting proliferation of a meibomian gland epithelial cell and a corneal epithelial cell, as well as provide an agent for treating an ocular disease such as meibomian gland dysfunction or evaporative dry eye. There are provided an agent for promoting proliferation of a meibomian gland epithelial cell or a corneal epithelial cell, containing a PPARα or δ agonist as an active ingredient, as well as an agent for treating an ocular disease such as meibomian gland dysfunction or evaporative dry eye, containing a PPARα or δ agonist as an active ingredient.
• US7504433B2
  申请人：——

  公开号：US7504433B2

  公开（公告）日：2009-03-17