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N-isopropyl-3-{5-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]isoxazol-3-yl}benzamide | 1262845-70-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-isopropyl-3-{5-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]isoxazol-3-yl}benzamide
英文别名
3-[5-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-1,2-oxazol-3-yl]-N-propan-2-ylbenzamide
N-isopropyl-3-{5-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]isoxazol-3-yl}benzamide化学式
CAS
1262845-70-4
化学式
C24H28N4O2
mdl
——
分子量
404.512
InChiKey
UAOHRLJTTGPHAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    61.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-[5-(4-溴苯基)异恶唑-3-基]苯甲酸 在 palladium diacetate caesium carbonateR-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 N-isopropyl-3-{5-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]isoxazol-3-yl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARYLPYRAZOLES AND ARYLISOXAZOLES AND THEIR USE AS PKD MODULATORS
    [FR] ARYLPYRAZOLES ET ARYLISOXAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE C (PKD)
    摘要:
    本发明提供了化学式(I)或(Ia)的新型有机化合物:这些化合物可能是AGC或钙调素激酶家族中的一部分激酶的抑制剂,例如PKD-1/2/3,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)磷酸化的抑制剂,或其他激酶的抑制剂。其选择性取决于其结构变化,用于治疗由这些选定的AGC或钙调素家族激酶介导的疾病或疾病。这些有机化合物可用于治疗各种PKD相关状态,如心力衰竭、结直肠癌、细胞生长调节、自身免疫性疾病或过度增生性皮肤疾病。
    公开号:
    WO2011009484A1
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文献信息

  • [EN] ARYLPYRAZOLES AND ARYLISOXAZOLES AND THEIR USE AS PKD MODULATORS<br/>[FR] ARYLPYRAZOLES ET ARYLISOXAZOLES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE C (PKD)
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2011009484A1
    公开(公告)日:2011-01-27
    The present invention provides novel organic compounds of formula (I) or (Ia): which may be inhibitors of a selective subset of kinases belonging to the AGC or calmodulin kinase family, such as for example PKD-1/2/3, inhibitors of histone deacetylase (HDAC) phosphorylation, or inhibitors of other kinases. The selectivity of which would depend on the structural variation thereof, and for treatment of a disorder or disease mediated by those selected AGC or calmodulin family kinases. These organic compounds can be used to treat various PKD associated states such as heart failure, colorectal cancer, regulation of cell growth, autoimmune disorders, or hyperproliferative skin disorders.
    本发明提供了化学式(I)或(Ia)的新型有机化合物:这些化合物可能是AGC或钙调素激酶家族中的一部分激酶的抑制剂,例如PKD-1/2/3,组蛋白去乙酰化酶(HDAC)磷酸化的抑制剂,或其他激酶的抑制剂。其选择性取决于其结构变化,用于治疗由这些选定的AGC或钙调素家族激酶介导的疾病或疾病。这些有机化合物可用于治疗各种PKD相关状态,如心力衰竭、结直肠癌、细胞生长调节、自身免疫性疾病或过度增生性皮肤疾病。
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