2,3'-anydro-5-iodo-5'-O-trityl-2'-deoxyuridine | 101039-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 2,3'-anydro-5-iodo-5'-O-trityl-2'-deoxyuridine
• CAS: 101039-85-4
• 化学式: C₂₈H₂₃IN₂O₄
• 分子量: 578.406
• InChiKey: PXJQTPTWYAFUBM-UBFVSLLYSA-N

物化性质

• 沸点：
  618.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  62.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3'-anydro-5-iodo-5'-O-trityl-2'-deoxyuridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以24%的产率得到2,3'-anhydro-3-(5-O-trityl-2,3-dideoxy-β-D-threo-pentofuranosyl)-5-iodouracil
  参考文献：
  名称：

  Colla; Herdewijn; De Clercq, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 4, p. 295 - 301

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3'-anydro-5-iodo-5'-O-trityl-2'-deoxyuridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代的嘧啶核苷的合成及其体外抗分枝杆菌活性。

  摘要：

  结核分枝杆菌和鸟分枝杆菌感染是两个最重要的分枝杆菌，导致艾滋病患者的死亡率增加。各种5-取代的2'-脱氧尿苷，尿苷，2'-O-甲基尿苷，2'-核氟-2'-脱氧尿苷，3'-取代的2'，3'-二脱氧尿苷，2'，3'-二脱氧尿苷合成了2′，3′-二脱氢-2′，3′-二脱氧尿苷，并评价了它们对牛分枝杆菌和鸟分枝杆菌的体外抑制活性。5-（C-1取代）-2'-脱氧尿苷衍生物作为鸟分枝杆菌的有效抑制剂出现（MIC90 = 1-5 microg / mL范围）。2'-脱氧尿苷系列中C-5取代基的性质似乎是抗分枝杆菌活性的决定因素。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.07.046