N,N-dimethyl-<2-(1,3-dithianylidene)>-methylamine | 52157-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二噻烷
• 英文名称: N,N-dimethyl-<2-(1,3-dithianylidene)>-methylamine
• 英文别名: Dimethylaminomethylen-1,3-dithian；1-(1,3-Dithian-2-ylidene)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 52157-66-1
• 化学式: C₇H₁₃NS₂
• 分子量: 175.319
• InChiKey: DUACJTWLEOKDRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-<2-(1,3-dithianylidene)>-methylamine 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 182.0h， 生成 1-methylbicyclo-<4.4.0>-dec-2-en-4,10-dione spiro-7,2'-(1',3'-dithiane)
  参考文献：
  名称：

  将氨基乙烯酮二硫缩醛添加到α，β-不饱和酮上。环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛的合成与反应

  摘要：

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89242-5
• 作为产物：
  描述：

  2-三甲基硅基-1,3-二噻吩 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 生成 N,N-dimethyl-<2-(1,3-dithianylidene)>-methylamine
  参考文献：
  名称：

  将氨基乙烯酮二硫缩醛添加到α，β-不饱和酮上。环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛的合成与反应

  摘要：

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89242-5

文献信息

• Simple preparation of cyclohex-2-ene-1,4-dione monoacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Monique B. van Niel

  DOI：10.1039/c39870000043

  日期：——

  Aminoketene dithioacetals react with α,β-unsaturated ketones to give δ-diketones which undergo Robinson annelation to provide monoacetals of cyclohex-2-ene-1,4-diones in up to quantitative yields.

  氨基烯酮二硫缩醛与α，β-不饱和酮反应生成δ-二酮，然后进行Robinson脱核反应以提供定量收率的环己-2-烯-1,4-二酮单缩醛。
• Page, Philip C. Bulman; Harkin, Shaun A.; Marchington, Allan P., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 9-10, p. 1655 - 1660
  作者：Page, Philip C. Bulman、Harkin, Shaun A.、Marchington, Allan P.

  DOI：——

  日期：——
• PAGES, PHILIP C. BULMAN;HARKIN, SHAUN A.;MARCHINGTON, ALLAN P., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N-10, C. 1655-1660
  作者：PAGES, PHILIP C. BULMAN、HARKIN, SHAUN A.、MARCHINGTON, ALLAN P.

  DOI：——

  日期：——
• PAGE PH. C. B. NIEL M. B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 2, 43-44
  作者：PAGE PH. C. B. NIEL M. B.

  DOI：——

  日期：——
• Addition of aminoketene dithioacetals to α,β-unsaturated ketones. Synthesis and reactions of cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals
  作者：Philip C. Bulman Page、Shaun A Harkin、Allan P. Marchington、Monique B. van Niel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89242-5

  日期：1989.1

  Aminoketene dithioacetals add to α,β-unsaturated ketones to give 1,5-diketones after hydrolytic work-up. Upon treatment with acid or base, these diketones suffer intramolecular aldol reactions yielding cyclohex-2-en-1,4-dione monodithioacetals, interesting and useful synthetic equivalents of cyclohex-2-en-1,4-diones which readily undergo conjugate addition and cycloaddition reactions.

  水解后，氨基酮二硫缩醛可添加到α，β-不饱和酮中，得到1,5-二酮。在用酸或碱处理后，这些二酮会发生分子内羟醛反应，生成环己-2-烯-1,4-二酮单二硫缩醛，有趣且有用的环己-2-烯-1,4-二酮的合成等效物，这些化合物容易进行共轭加成和环加成反应。