1-[1-(3,4-Dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentane-carboxylicacid hydroxyamide | 193547-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[1-(3,4-Dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentane-carboxylicacid hydroxyamide
• 英文别名: 1-[1-(3,4-Dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentanecarboxylic acid hydroxyamide；1-[1-(3,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl-5-phenylpentyl]-N-hydroxycyclopentane-1-carboxamide
• CAS: 193547-48-7
• 化学式: C₂₅H₃₃NO₆S
• 分子量: 475.606
• InChiKey: ILDXGEWYHOZZKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[1-(3,4-dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentane carboxylic acid 、 草酰氯 、 N-Trimethylsilyl-hydroxylamin 在 氯仿 、 二氯甲烷 、 ice 、 盐酸 、 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.1h， 以to give 1-[1-(3,4-Dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentanecarboxylic acid hydroxyamide (0.48 g, 67%)的产率得到1-[1-(3,4-Dimethoxyphenylsulfonyl)-5-phenylpentyl]cyclopentane-carboxylicacid hydroxyamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted (aryl, heteroaryl, arylmethyl or heteroarylmethyl)

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物：##STR1## 其中变量如本文所述。本发明所涵盖的化合物具有有用的性质，特别是药物性质。它们在治疗患有与生理有害的肿瘤坏死因子（TNF）过度相关的疾病状态的患者中抑制TNF的产生或生理效应特别有用。本发明所涵盖的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且在治疗与抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶有关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。本发明所涵盖的化合物还可能抑制MMP，并且在治疗与抑制MMP有关的病理条件的疾病状态中有用，这些疾病状态涉及组织分解和与TNF过度有害相关的疾病状态。因此，本发明还涉及化合物的药物用途、含有该化合物的药物组合物、导致其中间体的中间体以及制备该化合物及其中间体的方法。

  公开号：

  US06057369A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES D'ACIDE (ARYLE, HETEROARYLE, ARYLMETHYLE OU HETEROARYLMETHYLE) HYDROXAMIQUE SUBSTITUES
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：WO1997024117A1

  公开（公告）日：1997-07-10

  (EN) This invention is directed to compounds of formula (I), wherein the variables are as described herein. Compounds within the scope of the present invention possess useful properties, more particularly pharmaceutical properties. They are especially useful for inhibiting the production or physiological effects of TNF in the treatment of a patient suffering from a disease state associated with a physiologically detrimental excess of tumor necrosis factor (TNF). Compounds within the scope of the present invention also inhibit cyclic AMP phosphodiesterase, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting cyclic AMP phosphodiesterase, such disease states including inflammatory and autoimmune diseases, in particular type IV cyclic AMP phosphodiesterase. Compounds within the scope of the present invention may also inhibit an MMP, and are useful in treating a disease state associated with pathological conditions that are modulated by inhibiting MMPs, such disease states involve tissue breakdown and those associated with a physiologically detrimental excess of TNF. The present invention is therefore also directed to the pharmaceutical use of the compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates leading thereto and methods for the preparation of the compounds and their intermediates.(FR) L'invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle les variables ont la signification décrite. Les composés couverts par la présente invention ont des propriétés utiles, en particulier des propriétés pharmaceutiques. Ils sont particulièrement utiles pour inhiber la production ou les effets physiologiques du facteur de nécrose de tumeurs pendant le traitement d'un patient souffrant d'un état pathologique associé à un excès préjudiciable du point de vue physiologique du facteur de nécrose de tumeurs. Les composés décrits inhibent également l'AMP phosphodiestérase cyclique et sont utiles pour traiter des états pathologiques associés à des conditions pathologiques que l'on peut modérer en inhibant l'AMP phosphodiestérase cyclique. Ces états pathologiques comprennent les maladies inflammatoires et auto-immunes, notamment l'AMP phosphodiestérase cyclique de type IV. Ces composés peuvent également inhiber une métalloprotéinase matricielle et sont utiles pour traiter des états pathologiques associés à des conditions pathologiques que l'on peut modérer en inhibant les métalloprotéinases matricielles. Ces états pathologiques impliquent la dégradation des tissus et les états associés à un excès préjudiciable du point de vue physiologique du facteur de nécrose des tumeurs. L'invention concerne également l'utilisation pharmaceutique de ces composés, des compositions pharmaceutiques qui contiennent ces composés, des produits intermédiaires de préparation de ces composés et des procédés de préparation de ces composés et de leurs produits intermédiaires.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中变量如本文所述。本发明范围内的化合物具有有用的性质，尤其是药物性质。它们特别适用于抑制TNF的产生或生理效应，以治疗患有与生理上有害的TNF过剩相关的疾病状态的患者。本发明范围内的化合物还抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶，并且用于治疗与通过抑制环磷酸腺苷磷酸二酯酶调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态包括炎症和自身免疫性疾病，特别是第四型环磷酸腺苷磷酸二酯酶。本发明范围内的化合物还可以抑制MMP，并且用于治疗与通过抑制MMP调节的病理条件相关的疾病状态，这些疾病状态涉及组织分解和与生理上有害的TNF过剩相关的疾病状态。因此，本发明还涉及这些化合物的药物用途、含有这些化合物的药物组合物、导致这些化合物的中间体以及这些化合物及其中间体的制备方法。
• EP0871439A4
  申请人：——

  公开号：EP0871439A4

  公开（公告）日：1999-07-21
• SUBSTITUTED (ARYL, HETEROARYL, ARYLMETHYL OR HETEROARYLMETHYL) HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  申请人：RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0871439A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• US6057369A
  申请人：——

  公开号：US6057369A

  公开（公告）日：2000-05-02