| 1613625-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 1613625-33-4
• 化学式: C₄₁H₅₀N₄O₇
• 分子量: 710.871
• InChiKey: SYQJQBZRPBNNQH-BHVANESWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.04
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  149.29
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.5 g的产率得到benzyl (S)-(1-amino-3-(4-(4-(((benzyloxy)carbonyl)amino)butyl)naphthalen-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)(3-aminopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3,5-DIAMINO -6-CHLORO-N-(N- (4-PHÉNYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2-CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的公式：或其药学上可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2014099673A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-羟丙基)氨基甲酸叔丁酯 在 sodium cyanoborohydride 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.87h， 生成
  参考文献：
  名称：

  3,5-DIAMINO-6-CHLORO-N-(N-(4-PHENYLBUTYL)CARBAMIMIDOYL) PYRAZINE-2- CARBOXAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物： 或其药用可接受的盐，用作钠通道阻滞剂，以及含有相同化合物的组合物，制备相同化合物的方法，以及在促进粘膜表面水合和治疗包括囊性纤维化、慢性阻塞性肺病、哮喘、支气管扩张、急性和慢性支气管炎、肺气肿和肺炎等疾病的治疗方法。

  公开号：

  US20140170244A1