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1-naphthalen-2-ylmethylpyridinium bromide | 33803-08-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-naphthalen-2-ylmethylpyridinium bromide
英文别名
1-[2]naphthylmethyl-pyridinium; bromide
1-naphthalen-2-ylmethylpyridinium bromide化学式
CAS
33803-08-6
化学式
Br*C16H14N
mdl
——
分子量
300.198
InChiKey
LSJADSNOBABPCI-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.18
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    3.88
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-naphthalen-2-ylmethylpyridinium bromide 在 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 反应 8.0h, 以70%的产率得到Naphthalen-2-yl(pyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐
    摘要:
    这项研究提出了两种不同的方法,以空气为末端氧化剂,可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成,质子偶联电子转移(PCET),吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴(II)的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。
    DOI:
    10.1007/s11426-020-9958-6
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶2-溴甲基萘乙腈 为溶剂, 以83%的产率得到1-naphthalen-2-ylmethylpyridinium bromide
    参考文献:
    名称:
    Cucurbit[8]uril-based supramolecular polymers: promoting supramolecular polymerization by metal-coordination
    摘要:
    通过采用瓜环[8]脲基主客体相互作用作为驱动力,在线 性超分子聚合物的得到了在水溶液中的获得.的可溶于水的单体通过直接金属配位准备.刚性的和大的三联吡啶–Fe连接剂可以有效地提高单体的溶解度并抑制其环化,从而促进超分子聚合。
    DOI:
    10.1039/c3cc41864b
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文献信息

  • Iodine-Mediated Heterocyclization for the Synthesis of 6-Alkylthio-1,3,5-triazine-2,4-diamines from <i>N</i>-Alkylpyridinium Salts and NH<sub>4</sub>SCN
    作者:Zhiqi Liu、Yinghua Li、Weibin Fan、Deguang Huang
    DOI:10.1021/acs.joc.3c02517
    日期:2024.1.5
    An iodine-mediated method for the synthesis of 6-alkylthio-1,3,5-triazine-2,4-diamines by the reaction of N-alkylpyridinium salts and NH4SCN in air is reported. Twenty-seven compounds were obtained under the standard conditions. Pyridinium salts work as benzyl-group transfer reagents to promote the formation of the CBn–SSCN bond and thereby the construction of the triazine skeleton. A plausible mechanism
    报道了一种通过N-烷基吡啶鎓盐与NH 4 SCN在空气中反应合成6-烷基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺介导方法。在标准条件下获得了27种化合物。吡啶盐作为苄基转移试剂,促进 C Bn –S SCN键的形成,从而构建三嗪骨架。根据实验结果和文献调查,提出了一种合理的机制。
  • Corral; Orazi, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1954, vol. 42, p. 169,173
    作者:Corral、Orazi
    DOI:——
    日期:——
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