methyl 2-iodo-2-methyl-3-phenylpropanoate | 91358-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: methyl 2-iodo-2-methyl-3-phenylpropanoate
• 英文别名: 2-Iodo-2-methoxycarbonyl-1-phenylethane
• CAS: 91358-54-2
• 化学式: C₁₁H₁₃IO₂
• 分子量: 304.128
• InChiKey: COXJYSYSTCKIMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  109 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.5992 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-iodo-2-methyl-3-phenylpropanoate 在 Alkali 作用下， 生成 2-甲基-3-苯基丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  Ganushchak, N. I.; Obushak, N. D.; Polishchuk, O. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 595 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl 2-iodo-2-methyl-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR A2A

  摘要：

  本文揭示了一种吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，可用作A2A受体拮抗剂，以及包含该物质的药物组合物。本文还揭示了一种使用该吡唑三唑吡嘧啶衍生物或其立体异构体，或其药学上可接受的盐作为A2A受体拮抗剂治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2020020097A1

文献信息

• Ganushchak, N. I.; Obushak, N. D.; Polishchuk, O. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2291 - 2295
  作者：Ganushchak, N. I.、Obushak, N. D.、Polishchuk, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• GANUSHCHAK, N. I.;OBUSHAK, N. D.;POLISHCHUK, O. P., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 3, 654-655
  作者：GANUSHCHAK, N. I.、OBUSHAK, N. D.、POLISHCHUK, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• GANUSHCHAK N. I.; OBUSHAK N. D.; POLISHCHUK O. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2554-2558
  作者：GANUSHCHAK N. I.、 OBUSHAK N. D.、 POLISHCHUK O. P.

  DOI：——

  日期：——
• PYRAZOLOTRIAZOLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20210300936A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  Disclosed herein is a pyrazolotriazolopyrimidine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as A2A receptor antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same. Also disclosed herein is a method of treating cancer using the pyrazolotriazolopyrimidine derivative or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof as A2A receptor antagonist.