(1S,2R,5R)-5-((R)-tetrahydro-2-methyl-5-oxofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentane carbaldehyde | 1174341-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: (1S,2R,5R)-5-((R)-tetrahydro-2-methyl-5-oxofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentane carbaldehyde
• CAS: 1174341-35-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O₄
• 分子量: 226.273
• InChiKey: OOBLXTPPDJJPAM-RBLKWDMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.06
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-5-((R)-tetrahydro-2-methyl-5-oxofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentane carbaldehyde 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以512 mg的产率得到(1R,2R,3R)-2-(hydroxymethyl)-3-((R)-2,5-dihydroxypentan-2-yl)-1-methylcyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,5R)-2-hydroxy-2-methyl-5-((R)-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl)cyclopentanecarbaldehyde 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(1S,2R,5R)-5-((R)-tetrahydro-2-methyl-5-oxofuran-2-yl)-2-hydroxy-2-methylcyclopentane carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Simmons, Bryon; Walji, Abbas M.; MacMillan, David W. C., Angewandte Chemie - International Edition, 2009, vol. 48, p. 4349 - 4353

  摘要：

  DOI：