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3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-N-[(3R)-1-(2-fluoro-6-methoxybenzyl)piperidin-3-yl]-1H-indazole-5-carboxamide mono-formate | 1353246-58-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-N-[(3R)-1-(2-fluoro-6-methoxybenzyl)piperidin-3-yl]-1H-indazole-5-carboxamide mono-formate
英文别名
——
3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-N-[(3R)-1-(2-fluoro-6-methoxybenzyl)piperidin-3-yl]-1H-indazole-5-carboxamide mono-formate化学式
CAS
1353246-58-8
化学式
CH2O2*C26H31FN4O4S
mdl
——
分子量
560.647
InChiKey
WFWBCBDAOLAUAL-FSRHSHDFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    141.69
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲酸3-(1,1-dioxido-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-N-[(3R)-1-(2-fluoro-6-methoxybenzyl)piperidin-3-yl]-1H-indazole-5-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 60.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下, 反应 4.0h, 以32%的产率得到3-(1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)-N-[(3R)-1-(2-fluoro-6-methoxybenzyl)piperidin-3-yl]-1H-indazole-5-carboxamide mono-formate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS ERK INHIBITORS
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE ERK
    摘要:
    本发明提供了一种化合物,其化学式为I:(此处应插入化学式 I),或其药用可接受的盐、溶剂或酯,其中 R、R1、R2 和 R3 如本文所定义。这些化合物是 ERK 抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的方法。
    公开号:
    WO2011163330A1
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