4,5-benzo-2,3-diphenylspiro[4,5]oct-2-en | 1043871-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,5-benzo-2,3-diphenylspiro[4,5]oct-2-en
• 英文别名: 2',3'-Diphenylspiro[cyclohexane-1,1'-indene]
• CAS: 1043871-31-3
• 化学式: C₂₆H₂₄
• 分子量: 336.477
• InChiKey: HXIWXKUMNDAQDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-triphenylvinyl-cyclohexanol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到4,5-benzo-2,3-diphenylspiro[4,5]oct-2-en
  参考文献：
  名称：

  一种简便的Zr介导的芳基化烯丙醇多组分方法及其在高度取代的茚满和螺茚满的合成中的应用。

  摘要：

  通过锆介导的炔烃，醛（或酮）和芳基碘化物的多组分偶联反应，已经实现了一种有效的一锅法合成芳基化和立体定义的烯丙基醇。用布朗斯台德或路易斯酸催化的这些烯丙基醇的随后的分子内弗里德-克来福特反应在极其温和的反应条件下提供了高度取代的茚和螺螺茚。该方法学还提供了合成螺茚并哌啶的高效途径。

  DOI：

  10.1039/b804888f

文献信息

• Atom- and Step-Efficient Construction of Five-Membered Carbocycles with Alkenes and Alkynes Catalyzed by AgSbF₆
  作者：Xiang Su、Bifeng Chen、Shaohong Wang、Hui Chen、Chao Chen

  DOI：10.1021/acscatal.8b02448

  日期：2018.9.7

  We report a cationic intermolecular cyclization between simple alkenes and alkynes catalyzed by AgSbF6 with great selectivity, involving alkyl C–H bond cleavage. This methodology could supply important multisubstituted cyclopentene scaffolds. The remarkable tolerance of functional groups in the reaction allows great possibility for further transformations.

  我们报道了由AgSbF 6催化的简单烯烃与炔烃之间的阳离子分子间环化，具有很高的选择性，涉及到烷基C–H键的裂解。这种方法可以提供重要的多取代环戊烯支架。反应中官能团的显着耐受性为进一步转化提供了极大的可能性。
• Efficient synthesis of indenes by FeCl3·6H2O-catalyzed intramolecular Friedel–Crafts reaction of aryl-substituted allylic alcohols
  作者：Jialiang Wang、Lixin Zhang、Yufeng Jing、Wen Huang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.06.070

  日期：2009.9

  An efficient procedure for the synthesis of substituted indenes through the FeCl3 center dot 6H(2)O-catalyzed intramolecular Friedel-Crafts cyclization of aryl-substituted allylic alcohols has been developed. This method features the easily available starting materials, cheap catalyst, simple manipulation, and mild conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.