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| 1393360-95-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
生物素及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1393360-95-6
化学式
C
22
H
41
N
3
O
3
S
mdl
——
分子量
427.652
InChiKey
OGKANLNMKYHWCH-ZJOUEHCJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.72
重原子数:
29.0
可旋转键数:
17.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
90.46
氢给体数:
4.0
氢受体数:
4.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯
biotin N-Hydroxysuccinimide ester
35013-72-0
C
14
H
19
N
3
O
5
S
341.388
反应信息
作为反应物:
描述:
、
西多福韦
在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、
N,N-二异丙基乙胺
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 以61%的产率得到
参考文献:
名称:
环西多福韦的转运蛋白靶向脂质前药:一种治疗巨细胞病毒性视网膜炎的潜在方法。
摘要:
西多福韦(CDF)及其环状类似物(cCDF)已显示出针对巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的体外和体内抗病毒活性。然而,CDF的亲水性可能会影响细胞通过亲脂性上皮细胞的渗透,从而限制了其在CMV视网膜炎治疗中的有效性。在本研究中,我们测试了一个新的假设,其中涉及将cCDF化学衍生为亲脂性转运蛋白靶向前药[通过与脂筏的碳链长度不同和钠依赖性多种维生素转运蛋白(SMVT)的靶向部分(生物素)结合]。我们已经合成并表征了cCDF的三种衍生物,包括生物素B-C2-cCDF,B-C6-cCDF和B-C12-cCDF。物理化学性质,例如溶解度,分配系数(正辛醇/水和眼组织),生物还原动力学,并确定了与SMVT转运蛋白的相互作用。在这些新型结合物中,B-C12-cCDF与SMVT转运蛋白的相互作用更高,具有最低一半的最大抑制浓度值,更高的细胞蓄积性和较高的组织分配率。在增加脂链长度的趋势中,即B-C12-cCDF>
DOI:
10.1002/jps.23140
作为产物:
描述:
12-氨基-1-十二烷醇
、
(+)生物素-N-琥珀酰亚胺基酯
以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
参考文献:
名称:
环西多福韦的转运蛋白靶向脂质前药:一种治疗巨细胞病毒性视网膜炎的潜在方法。
摘要:
西多福韦(CDF)及其环状类似物(cCDF)已显示出针对巨细胞病毒(CMV)视网膜炎的体外和体内抗病毒活性。然而,CDF的亲水性可能会影响细胞通过亲脂性上皮细胞的渗透,从而限制了其在CMV视网膜炎治疗中的有效性。在本研究中,我们测试了一个新的假设,其中涉及将cCDF化学衍生为亲脂性转运蛋白靶向前药[通过与脂筏的碳链长度不同和钠依赖性多种维生素转运蛋白(SMVT)的靶向部分(生物素)结合]。我们已经合成并表征了cCDF的三种衍生物,包括生物素B-C2-cCDF,B-C6-cCDF和B-C12-cCDF。物理化学性质,例如溶解度,分配系数(正辛醇/水和眼组织),生物还原动力学,并确定了与SMVT转运蛋白的相互作用。在这些新型结合物中,B-C12-cCDF与SMVT转运蛋白的相互作用更高,具有最低一半的最大抑制浓度值,更高的细胞蓄积性和较高的组织分配率。在增加脂链长度的趋势中,即B-C12-cCDF>
DOI:
10.1002/jps.23140
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