pyridine-2,6-dimethanol monotrityl ether | 155269-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: pyridine-2,6-dimethanol monotrityl ether
• 英文别名: 2,6-bis(hydroxymethyl)pyridine monotrityl ether；[6-(Trityloxymethyl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 155269-58-2
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: MJRNUUJVPHTFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pyridine-2,6-dimethanol monotrityl ether 在 selenium(IV) oxide 、 3 A molecular sieve 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以99%的产率得到6-[(trityloxy)methyl]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Platinum(II) Complexes with Bidentate NN and Tridentate NNO Ligands for C-H Bond Activation

  摘要：

  一系列带有双齿NN和三齿NNO配体的中性和阳离子甲基铂（II）配合物已经制备出来。涉及三齿NNO配体的配合物预计比涉及NN配体的配合物更容易处理，实验证实了这一点。然而，中性[Pt(Me)(NNO)]和离子[Pt(Me)(NNO)]⁺BF₄^-配合物保留了它们对烃C-H键的（非选择性）反应性。

  DOI：

  10.1135/cccc20070764
• 作为产物：
  描述：

  三苯基甲醇 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 pyridine-2,6-dimethanol monotrityl ether
  参考文献：
  名称：

  基于取代度的胺类共价固定化三（吡啶）-冠醚分离

  摘要：

  大量的生物活性化合物含有至少一个胺官能团。适当的选择性只能在少数情况下通过取代这些基团来实现，因此胺的官能化通常会导致它们的混合物。这些具有非常相似特征的衍生物的分离只能在制备规模或通过应用预先优化的 HPLC 方法进行。为了在分子水平上克服这些限制，设计和合成了一种三（吡啶）冠醚。已经证明，该选择分子能够通过形成具有不同稳定性的可逆络合物来区分质子化的伯胺、仲胺和叔胺。

  DOI：

  10.3390/molecules27092838

文献信息

• HIV protease inhibiting compounds
  申请人：Flentge Charles A.

  公开号：US20110003827A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  A compound of the formula is disclosed as an HIV protease inhibitor. Methods and compositions for inhibiting an HIV infection are also disclosed.

  公开了一种具有以下公式的化合物，作为HIV蛋白酶抑制剂。还公开了抑制HIV感染的方法和组合物。
• Pyrimidine Compounds as Purine Receptor Antagonist
  申请人：Gillespie John Roger

  公开号：US20070281936A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula (I); wherein R 1 is H or NHZ; R 2 is optionally substituted aryl or heteroaryl attached via a carbon atom; R 3 is H; optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 2 -C 6 alkenyl, C 2 -C 6 alkynyl, or C 3 C 7 cycloalkyl, halogen; OH or OR, or R 4 is H, optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, C 3 -C 7 cycloalkyl, aryl or heteroaryl, R 5 is H or optionally substituted C 1 -C 6 alkyl, C 3 -C 6 alkenyl, C 3 -C 6 alkynyl, or C 3 -C 7 cycloalkyl; or R 4 and R 5 together form a 5 or 6-membered heterocyclic ring; and R 10 is optionally substituted C 1 -C 6 alkyl; are purine receptor, particularly adenosine receptor antagonists, useful for treatment of, inter alia, movement disorders such as Parkinsons disease.

  化合物的公式（I）;其中R1是H或NHZ; R2是通过碳原子连接的可选取代芳基或杂环芳基; R3是H; 可选取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3C7环烷基，卤素; OH或OR，或R4是H，可选取代的C1-C6烷基，C3C6烯基，C3-C6炔基，C3-C7环烷基，芳基或杂环芳基，R5是H或可选取代的C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基或C3-C7环烷基; 或R4和R5一起形成5或6元杂环环; R10是可选取代的C1-C6烷基; 是嘌呤受体，特别是腺苷受体拮抗剂，用于治疗运动障碍，如帕金森病等。
• Pyrimidine compounds as purine receptor antagonist
  申请人：Vernalis (R&D) Limited

  公开号：US07875600B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  Compounds of formula (I); wherein R1 is H or NHZ; R2 is optionally substituted aryl or heteroaryl attached via a carbon atom; R3 is H; optionally substituted C1-C6alkyl, C2-C6alkenyl, C2-C6alkynyl, or C3 C7 cycloalkyl, halogen; OH or OR, or R4 is H, optionally substituted C1-C6alkyl, C3 C6alkenyl, C3-C6alkynyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl or heteroaryl, R5 is H or optionally substituted C1-C6alkyl, C3-C6alkenyl, C3-C6alkynyl, or C3-C7 cycloalkyl; or R4 and R5 together form a 5 or 6-membered heterocyclic ring; and R10 is optionally substituted C1-C6alkyl; are purine receptor, particularly adenosine receptor antagonists, useful for treatment of, inter alia, movement disorders such as Parkinsons disease.

  式(I)化合物，其中R1为H或NHZ；R2为通过碳原子连接的可选取代芳基或杂环芳基；R3为H；可选取代的C1-C6烷基，C2-C6烯基，C2-C6炔基或C3-C7环烷基，卤素；OH或OR，或R4为H，可选取代的C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基，C3-C7环烷基，芳基或杂环芳基，R5为H或可选取代的C1-C6烷基，C3-C6烯基，C3-C6炔基或C3-C7环烷基；或R4和R5共同形成5或6成员杂环环；R10为可选取代的C1-C6烷基。这些化合物是嘌呤受体，特别是腺苷受体拮抗剂，可用于治疗运动障碍症，如帕金森病等。
• Makrozyklische Chelatbildner zur Herstellung von Technetium- oder Rheniumkomplexen
  申请人：CIS BIO INTERNATIONAL

  公开号：EP0588229A2

  公开（公告）日：1994-03-23

  Die Erfindung betrifft einen makrozyklischen Chelatbildner der allgemeinen Formel (I) und ihre Verwendung zur Markierung von Substanzen insbesondere mit radioaktiven Technetium- oder Rheniumisotopen, sowie die Verwendung der Chelate in Testkits zum Nachweis von Tumoren.

  本发明涉及通式（I）的大环螯合剂及其在标记物质（特别是放射性锝或铼同位素）中的用途，以及螯合物在检测肿瘤的试剂盒中的用途。
• Hemilabile Benzyl Ether Enables γ-C(sp³)–H Carbonylation and Olefination of Alcohols
  作者：Keita Tanaka、William R. Ewing、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/jacs.9b08238

  日期：2019.10.2

  Pd-catalyzed C(sp(3))-H activation of alcohol typically shows beta-selectivity due to the required distance between the chelating atom in the attached directing group and the targeted C-H bonds. Herein we report the design of a hemilabile directing group which exploits the chelation of a readily removable benzyl ether moiety to direct gamma- or delta-C-H carbonylation and olefination of alcohols. The utility of this approach is also demonstrated in the late-stage C-H functionalization of beta-estradiol to rapidly prepare desired analogues that required multi-step syntheses with classical methods.