1-benzyl-3-(5,7-dimethyl-1,8-naphthyrid-2-yl)imidazolium bromide | 1196872-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-benzyl-3-(5,7-dimethyl-1,8-naphthyrid-2-yl)imidazolium bromide
• 英文别名: 1-benzyl-3-(5,7-dimethylnaphthyrid-2-yl)imidazolium bromide；7-(3-Benzylimidazol-3-ium-1-yl)-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine;bromide；7-(3-benzylimidazol-3-ium-1-yl)-2,4-dimethyl-1,8-naphthyridine;bromide
• CAS: 1196872-87-3
• 化学式: Br*C₂₀H₁₉N₄
• 分子量: 395.302
• InChiKey: ZTDDQHOKKSVBNQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-(5,7-dimethyl-1,8-naphthyrid-2-yl)imidazolium bromide 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 dichloro-cis-[bis(1-benzyl-3-(5,7-dimethyl-1,8-naphthyrid-2-yl)imidazol-2-ylidene)]palladium(II)
  参考文献：
  名称：

  萘啶官能化的N-杂环卡宾的多方面配位：新型“ Ir III（C∧N）（C∧C）”化合物及其作为转移加氢催化剂的评价

  摘要：

  1,8-萘吡啶官能化的N-杂环卡宾1-苄基-3-（5,7-二甲基-1,8-萘基-2-基）咪唑-2-亚烷基（BIN）已成功配位为Pd（ II），W（0），Rh（I）和Ir（III），表现出其不同的结合模式。BIN·HBr的有Ag的反应2 O，接着用的PdCl转移金属化2（COD）2提供了一种CIS复杂的PdCl 2（κC 2 -bin）2（1）。BIN的治疗·HBr的与W（CO）4（哌啶）2于乙腈，得到螯合络合物W（CO）4（κ 2 ç 2，N 1 '-bin）（2）。{的RhCl（COD）}的反应2与KO吨2和1：Bu和与BIN后续处理·HBr的11所比导致单和双核配合物的[Rh（COD）Br（上κC 2 -bin）]（3）和[{的Rh（COD）溴} 2（κN 8 '：κC 2 -bin）]（4分别地）。在配合物3中，“ Rh（COD）Br”单元与卡宾中心配位，而另外的“ Rh（COD）B

  DOI：

  10.1021/ic901502n

文献信息

• Metal–Ligand Cooperation on a Diruthenium Platform: Selective Imine Formation through Acceptorless Dehydrogenative Coupling of Alcohols with Amines
  作者：Biswajit Saha、S. M. Wahidur Rahaman、Prosenjit Daw、Gargi Sengupta、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1002/chem.201304403

  日期：2014.5.19

  complexes, bridged by naphthyridine‐functionalized N‐heterocyclic carbene (NHC) ligands featuring a hydroxy appendage on the naphthyridine unit, are obtained in a single‐pot reaction of [Ru2(CH3COO)2(CO)4] with 1‐benzyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (BIN⋅HBr) or 1‐isopropyl‐3‐(5,7‐dimethyl‐1,8‐naphthyrid‐2‐yl)imidazolium bromide (PIN⋅HBr), TlBF4, and substituted benzaldehyde containing

  金属金属单独使用键合的二钌络合物，桥接由萘啶官能化的N-杂环卡宾（NHC）配体为特色的萘啶单元上的羟基的附属物，以[钌的单罐反应，得到2（CH 3 COO）2（ CO）4 ]用1-苄基-3-（5,7-二甲基-1,8- naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（BIN ⋅的HBr）或1-异丙基-3-（5,7-二甲基-1- ，8-naphthyrid -2-基）咪唑鎓溴化物（PIN ⋅的HBr），TlBF 4，以及含有吸电子基团的取代苯甲醛。修饰的NHC-萘啶-羟基配体跨越了二氢键单元，其中NHC碳和羟基氧占据了轴向位点。在催化量的弱碱1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷（DABCO）存在下，所有合成的化合物均能催化醇的无受体脱氢成相应的醛。此外，醇与胺的无受体脱氢偶联（ADHC）提供了相应的亚胺作为唯一产物。底物范围用1（BIN，对硝基苯甲醛）检查。相似的络合物[Ru 2（CO）4（CH
• A Noninnocent Cyclooctadiene (COD) in the Reaction of an “Ir(COD)(OAc)” Precursor with Imidazolium Salts
  作者：S. M. Wahidur Rahaman、Shrabani Dinda、Arup Sinha、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/om300982q

  日期：2013.1.14

  contrast, the methoxy analogue [Ir(COD)(μ-OMe)]2 on reaction with MesIPy·HBr under identical conditions affords the IrI–NHC complex [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br]. Treatment of [Ir(COD)(κ2C,N-MesIPy)Br] with sodium acetate does not lead to COD activation. Further, use of 2,2′-bipyridine (bpy) with [Ir(COD)(μ-X)]2 (X = MeO or AcO) in the presence of [nBu4N][BF4] affords exclusively [Ir(bpy)(COD)][BF4] (3). Metal-bound

  [Ir（COD）（μ-OAc）] 2与官能化的咪唑鎓盐1-mesityl-3-（吡啶-2-基）咪唑鎓溴化物（MesIPy·HBr）或1-苄基-3-（5，室温下7-二甲基萘基-2-基）咪唑鎓溴化物（BnIN·HBr）提供了COD活化的Ir III -N-杂环卡宾（NHC）络合物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 ħ 12）（κ 2 ç，ñ -MesIPy）BR]（1）和物[Ir（1-κ-4,5,6-η-C 8 H ^ 12）（κ 2 ç，ñ -BnIN）BR] （2）。相反，甲氧基类似物[Ir（COD）（μ-OMe）] 2上在相同条件下提供与MesIPy·HBr的反应中的铱我-NHC配合物[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]。的治疗的[Ir（COD）（κ 2 ç，Ñ -MesIPy）BR]用乙酸钠不导致COD活化。此外，在[ n Bu 4 N] [BF 4 ]存在下，将2