tert-Butyl-(cyclohexylidene-ethoxy-methoxy)-dimethyl-silane | 196598-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-Butyl-(cyclohexylidene-ethoxy-methoxy)-dimethyl-silane
• 英文别名: tert-butyl(cyclohexylidene(ethoxy)methoxy)dimethylsilane
• CAS: 196598-69-3
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: CMHOLPJHOQLYCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-(cyclohexylidene-ethoxy-methoxy)-dimethyl-silane 在 Ra-Ni diiron nonacarbonyl 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 、 一氧化碳 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(1-ethoxycarbonyl-cyclohexyl)-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过铁烯丙基阳离子形成四元中心。快速进入螺环系统

  摘要：

  酯取代的烯丙基四羰基亚铁阳离子与亚环烷基型甲硅烷基烯醇醚、甲硅烷基乙烯酮缩醛和 β-酮酯反应，生成含有新形成的季铵盐中心的 1,6-二羰基化合物。选定的缩合产物通过烯醇化学转化为螺环 [4.4]、[4.5] 和 [4.6] 系统。Acyloin 和其他还原性环化反应用于将缩合产物转化为螺环 [4.5]、[5.5] 和 [5.6] 系统。关键词：烯丙基配合物，umpolung 合成，1,6-二羰基化合物，螺环合成。

  DOI：

  10.1139/v97-116
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸乙酯 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 N,N-二甲基丙烯基脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 13.5h， 以33%的产率得到tert-Butyl-(cyclohexylidene-ethoxy-methoxy)-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  通过铱催化的外消旋叔醇的不对称烯基烷基化构建邻位四元中心

  摘要：

  在空间位阻片段之间形成对映选择性键以提供具有邻位四元中心的无​​环产物是一项艰巨的挑战。我们报告了一种解决方案，该解决方案涉及手性 Ir–（亚磷酰胺、烯烃）配合物和 La (OTf) 3之间的共催化. 这种强大的催化系统可实现外消旋叔 α-烯醇与四取代甲硅烷基乙烯酮缩醛的高度对映收敛和区域选择性烷基化。该转化对两种反应组分均显示出广泛的官能团耐受性，并允许以良好的收率和出色的对映选择性有效生成 β-烯丙酯产物。此外，通过一系列立体选择性金属催化的官能化反应，利用丙二烯和酯官能度来提升产品的结构复杂性。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c00609