(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-bis-(2-hydroxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol | 82210-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-bis-(2-hydroxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol
• CAS: 82210-62-6
• 化学式: C₃₁H₅₆O₅
• 分子量: 508.783
• InChiKey: YDCRKIUOIZLVOL-SBWJNPBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.59
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3,6-bis-(2-hydroxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-5-ol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 Acetic acid (5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-(2-acetoxy-ethoxy)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-5-hydroxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Khan, Najm Zahir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 144 - 145

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,6,6-bisethylenedioxy-5-hydroxy-5α-cholestane 在 三氯化铝 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以0.85 g的产率得到2-[(8R,9R,10S,13S,14R,17S)-17-((S)-1,5-Dimethyl-hexyl)-3-(2-hydroxy-ethoxy)-10,13-dimethyl-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yloxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, M. S.; Khan, Najm Zahir, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 2, p. 144 - 145

  摘要：

  DOI：