3-N-Methyl-N-formyl-amino-4',5',4'',5''-tetramethoxy-dibenzo<1.2,5.6>cyclooctadien | 17459-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3-N-Methyl-N-formyl-amino-4',5',4'',5''-tetramethoxy-dibenzo<1.2,5.6>cyclooctadien
• 英文别名: (-)-N-Formyl-dihydro-pavinmethin；3-N-Methyl-N-formyl-amino-4',5',4'',5''-tetramethoxy-dibenzo[1.2,5.6]cyclooctadien
• CAS: 17459-08-4；17690-07-2
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₅
• 分子量: 385.46
• InChiKey: OCZCNQZBAMCGKW-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (-)-argemonine 生成 3-N-Methyl-N-formyl-amino-4',5',4'',5''-tetramethoxy-dibenzo<1.2,5.6>cyclooctadien
  参考文献：
  名称：

  （±）-eschscholtzine的合成。（–）-精氨酸，（–）-eschcholzine和相关生物碱的绝对构型

  摘要：

  （–）-eschscholtzine（IV）的结构已通过外消旋形式的合成得到证实。（-）-精氨酸（I）降解为L-天冬氨酸的衍生物，为生物碱的绝对构型提供了严格的证据。该知识允许对（–）-正精氨酸（II），（–）-双正精氨酸（III），（–）-艾司胆碱（IV），（–）-卡里卡因（V）和（– ）-艾考胆碱（VI）。

  DOI：

  10.1039/j39670001317

文献信息

• The absolute configuration of (-)-argemonine
  作者：A.C. Barker、A.R. Battersby

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)90502-1

  日期：1967.1