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[CdCl(dicyanamide)(2-aminoethylpyridine)]n | 1056230-38-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[CdCl(dicyanamide)(2-aminoethylpyridine)]n
英文别名
[CdCl(dca)(aepy)]n
[CdCl(dicyanamide)(2-aminoethylpyridine)]n化学式
CAS
1056230-38-6
化学式
C2N3*C7H10N2*Cd*Cl
mdl
——
分子量
336.075
InChiKey
QUYAFOSRORBDCY-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.09
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    100.59
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-氨乙基)吡啶sodium dicyanamide 、 cadmium(II) chloride 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到[CdCl(dicyanamide)(2-aminoethylpyridine)]n
    参考文献:
    名称:
    Cadmium–halide and mixed cadmium–halide–dicyanamide polymers mediated by ancillary 2-aminoalkyl-pyridine ligands: Synthesis, X-ray single crystal structures and luminescence property
    摘要:
    A series of mixed halide-dicyanamide and halide complexes of cadmium(II) mediated by 2-aminoalkyl-pyridine ligands [2-aminomethylpyridine (ampy) and 2-aminoethylpyridine (aepy)] have been synthesized. Five of them, [CdCl(dca)(aepy)](n) (1), [CdBr(dca)(ampy)](n) (2), [CdCl(dca)(ampy)](n) (3) (dca = dicyanamide); (Cdl(2)(aepy)](n) (4), and (Cdl(2)(ampy)](n) (S), (dca = dicyanamide) have been characterized by X-ray single crystal structure analysis. The structural determination shows that the compounds are 1 D coordination polymers, with the exception of 3 that gives origin to a 2D sheet-like network. The ampy and aepy ligands (also with the occurrence of dca anions in 1-3) reveal to be useful ancillary fragments for the construction of unprecedented Cd-halide polymeric species. The crystal packing shows that the dimensionality of all compounds is enlarged to 2D, and 3D in the case of complex 3, through pi-pi interactions occurring between the pyridine rings. All the species exhibit interesting luminescence property in solution as well in solid state which is originated from ligand-centered pi-pi transitions. The fluorescence band maxima and fluorescence efficiency (in methanol) are found to be dependent not only on the pyridine ligand but also on the type of halide, and the co-ligand. Solid state luminescent study implies that pi-pi interactions occurring between pyridine rings are also important in controlling the fluorescence intensity. Amongst the synthesized complexes reported, complex S exhibits the highest fluorescence efficiency in methanol. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.poly.2008.04.047
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