5-chloro-3-ethoxy-2-methyl-1,8-naphthyridine | 162221-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5-chloro-3-ethoxy-2-methyl-1,8-naphthyridine
• CAS: 162221-00-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₂O
• 分子量: 222.674
• InChiKey: ADHVKJKRZSDQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙氧基-2-吡啶胺 、 5-chloro-3-ethoxy-2-methyl-1,8-naphthyridine 在 盐酸 作用下， 以 IMS 为溶剂， 反应 18.0h， 以to give 3-ethoxy-5-(6-ethoxy-2-pyridylamino)-2-methyl-1,8-naphthyridine hydrochloride, m.p. >250° C的产率得到3-ethoxy-5-(6-ethoxy-pyridin-2-ylamino)-2-methyl-1,8-naphthyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Condensed 4-aminopyridines with antirheumatic activity

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A或B中的一个代表N，另一个代表N或C-R.sub.3; R.sub.1代表氢，卤素，烷基，羟基，羧基烯基，烷氧羰基烯基，羟基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷氧基，卤代烷基，羧基，烷氧羰基，烷酰胺基或氨基烯基; R.sub.2代表氢，烷基，卤素，烷氧基，羟基，烷酰氧基或苯氧基; R.sub.3代表氢或烷基; R.sub.4代表氢，卤素，烷氧羰基，氰基，苄氧羰基，烷酰基，苯甲酰基，烷基，羧基，烷硫基或氨基甲烷基; R.sub.5代表氢或烷基; R.sub.9代表氢或烷基; R.sub.10代表取代为OR.sub.6的苯基，吡啶基或嘧啶基，可选择进一步取代，其中R.sub.6代表氢，烷基，烷氧羰基或氨基甲烷基，脂环烃，苯基烷基，芳基烷基或吡啶基; 或者当R.sub.10代表苯基时，OR.sub.6代表单糖基或双糖基; 这些化合物是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780482A1
• 作为产物：
  描述：

  6-乙氧基-7-甲基-1,8-萘啶-4-醇 、 三氯氧磷 反应 1.0h， 以to give 5-chloro-3-ethoxy-2-methyl-1,8-naphthyridine, m.p. 164° C.的产率得到5-chloro-3-ethoxy-2-methyl-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  Condensed 4-aminopyridines with antirheumatic activity

  摘要：

  公式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中A或B中的一个代表N，另一个代表N或C-R.sub.3; R.sub.1代表氢，卤素，烷基，羟基，羧基烯基，烷氧羰基烯基，羟基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，烷氧基，卤代烷基，羧基，烷氧羰基，烷酰胺基或氨基烯基; R.sub.2代表氢，烷基，卤素，烷氧基，羟基，烷酰氧基或苯氧基; R.sub.3代表氢或烷基; R.sub.4代表氢，卤素，烷氧羰基，氰基，苄氧羰基，烷酰基，苯甲酰基，烷基，羧基，烷硫基或氨基甲烷基; R.sub.5代表氢或烷基; R.sub.9代表氢或烷基; R.sub.10代表取代为OR.sub.6的苯基，吡啶基或嘧啶基，可选择进一步取代，其中R.sub.6代表氢，烷基，烷氧羰基或氨基甲烷基，脂环烃，苯基烷基，芳基烷基或吡啶基; 或者当R.sub.10代表苯基时，OR.sub.6代表单糖基或双糖基; 这些化合物是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。

  公开号：

  US05780482A1

文献信息

• Amino naphthyridine compounds as anti-rhoumatic agents
  申请人：The Boots Company PLC

  公开号：US05464781A1

  公开（公告）日：1995-11-07

  This invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, alkyl, hydroxy, carboxyalkenyl, alkoxycarbonyalkenyl, hydroxyalkyl, carboxyalkyl, alkoxycarbonylalkyl, alkoxy, halogenated alkyl, carboxy alkoxycarbonyl or alkanoylamino; R.sub.2 represents hydrogen, halo, alkoxy, hydroxy, alkanoyloxy, or phenoxy; R.sub.3 represents hydrogen or alkyl; R.sub.4 represents hydrogen, halo, alkoxycarbonyl, a benzyloxycarbonyl, alkanoyl, benzoyl, carbamoyl, alkyl, carboxy, hydroxyalkyl or alkylthio; R.sub.5 represents hydrogen or alkyl; R.sub.6 represents hydrogen, alkyl [optionally substituted by one or more of the following: hydroxy, halo or an amino group of formula --NR.sub.12 R.sub.13 ], a C.sub.3-12 alicyclic hydrocarbon group, phenyl, (cycloalkyl)alkyl or benzyl; R.sub.7 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl, carboxy, or alkoxy; R.sub.8 represents hydrogen, halo, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, alkyl or alkoxy; and R.sub.9 represents hydrogen or alkyl; which are antirheumatic agents. Compositions containing these compounds and processes to make them are also disclosed.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐##STR1##其中R.sub.1代表氢、烷基、羟基、羧基烯基、烷氧羰基烯基、羟基烷基、羧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧基、卤代烷基、羧基烷氧羰基或醇酰胺基；R.sub.2代表氢、卤素、烷氧基、羟基、醇酰氧基或苯氧基；R.sub.3代表氢或烷基；R.sub.4代表氢、卤素、烷氧羰基、苄氧羰基、醇酰基、苯甲酰基、氨基甲酰基、烷基、羧基、羟基烷基或烷基硫；R.sub.5代表氢或烷基；R.sub.6代表氢、烷基[可选择地由以下之一或多个取代：羟基、卤素或式--NR.sub.12 R.sub.13的氨基团]、C.sub.3-12脂环烃基、苯基、(环烷基)烷基或苯基；R.sub.7代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基、羧基或烷氧基；R.sub.8代表氢、卤素、三氟甲基、三氟甲氧基、烷基或烷氧基；R.sub.9代表氢或烷基；它们是抗风湿药物。还公开了含有这些化合物的组合物和制备它们的方法。
• ANTI-RHEUMATIC NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Knoll AG

  公开号：EP0618916B1

  公开（公告）日：1998-09-23
• CONDENSED 4-AMINOPYRIDINES WITH ANTIRHEUMATIC ACTIVITY
  申请人：KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0705260A1

  公开（公告）日：1996-04-10
• US5464781A
  申请人：——

  公开号：US5464781A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5780482A
  申请人：——

  公开号：US5780482A

  公开（公告）日：1998-07-14